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來源: 發(fā)布時間:2025-08-08

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目的制備高含量細(xì)胞因子的血小板裂解液(PL).方法采用反復(fù)凍融法[-80℃~37℃凍融3次(凍24 h/次)]和超聲法(285 W,每次超聲處理5 s停止5 s,共10次)處理10份單caixue小板制劑(30 m L/份),ELISA法對細(xì)胞因子,血小板衍生長因子(PDGF)-AA,PDGF-AB,PDGF-BB,轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1),血管內(nèi)皮生長因子165(VEGF165)檢測,同時將2種方法制備的PL按10%比例加入常規(guī)培養(yǎng)基DMEM/F12培養(yǎng)第5代人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞,觀察傳至第7代細(xì)胞增殖情況,并與FBS液培養(yǎng)(組)比較.結(jié)果血小板保存3 d后制備成的PL各因子含量均升高。更多關(guān)于人血小板裂解液/血清替代相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio

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GMP級血小板裂解物產(chǎn)品在嚴(yán)格的GMP條件下生產(chǎn)和分裝。賽多利斯血小板裂解液添加肝素的目的

GMP級人血小板裂解液, 富含各類生長因子, 是很好的胎牛血清替代物。賽多利斯血小板裂解液等級

該實(shí)驗(yàn)的目的是對比單**小板裂解液與乏血小板血漿對成纖維細(xì)胞及在促進(jìn)傷口愈合的作用。方法概述如下:單**小板制備血小板裂解液和乏血小板血漿,用于大鼠原代皮膚成纖維細(xì)胞,以5%或者10%的濃度處理細(xì)胞,24 h之后檢測細(xì)胞增殖率,細(xì)胞周期,并且使用Transwell方法檢測細(xì)胞遷移.取皮器建立大鼠皮膚缺損模型,分別以血小板凝膠,血漿和生理鹽水處理傷口,2d換藥,8d后計(jì)算傷口愈合率,石蠟切片HE染色,Q-PCR方法分析不同愈合組織的差異。更多關(guān)于血小板裂解液相關(guān)產(chǎn)品相關(guān),歡迎咨詢上海曼博生物!賽多利斯血小板裂解液等級