在抗體研發(fā)的賽道上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫一馬當(dāng)先。其關(guān)鍵優(yōu)勢在于全人源的基因序列，從根本上杜絕了免疫原性隱患，臨床應(yīng)用時，患者無需擔(dān)憂抗藥物抗體引發(fā)的不良反應(yīng)，安全性大幅提升。文庫構(gòu)建采用創(chuàng)新性隨機化策略，CDR3區(qū)域長度豐富多變，氨基酸分布合理，極大地擴充了文庫的復(fù)雜程度，篩選出高質(zhì)量抗體的概率呈指數(shù)級增長。目前，該文庫已成功通過數(shù)十個不同類型靶點的嚴(yán)苛驗證，無論是熱門的靶點，還是棘手的罕見病相關(guān)靶點，都能準(zhǔn)確適配，篩選出的抗體親和力更是低至pM級別，為后續(xù)藥物研發(fā)提供了堅實可靠的分子基礎(chǔ)。同時，它與噬菌體展示、酵母展示等先進篩選平臺的完美兼容，能在短時間內(nèi)對數(shù)以億計的抗體克隆進行篩選，快速鎖定高親和力抗體，助力科研人員在抗體研發(fā)征程中快人一步。上海溪長生物技術(shù)全人源 VHH 合成文庫，更優(yōu)的篩選流程提高開發(fā)效率。天津VHH合成文庫技術(shù)進展

針對傳統(tǒng)平臺的技術(shù)瓶頸，全人源VHH合成文庫提供了更優(yōu)解決方案。例如，針對免疫原性導(dǎo)致的臨床失敗問題，VHH憑借全人源序列直接進入臨床，無需耗時改造；對于實體瘤藥物遞送效率低的難題，VHH的小分子量使其天然具備穿透優(yōu)勢，無需聯(lián)合基質(zhì)降解酶（避免增加毒性風(fēng)險）；在難成藥靶點篩選方面，VHH合成文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3直接針對靶點表位設(shè)計，替代了傳統(tǒng)依賴動物免疫的高成本模式（如轉(zhuǎn)基因小鼠成本超10萬美元）；在雙特異性抗體構(gòu)建上，VHH單鏈串聯(lián)雙結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)率可達(dá)70%以上，遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)肽鏈重組或化學(xué)偶聯(lián)的不足30%產(chǎn)率；在生產(chǎn)成本方面，VHH的原核表達(dá)系統(tǒng)使小規(guī)模生產(chǎn)成為可能，成本較傳統(tǒng)真核表達(dá)降低90%。天津VHH合成文庫技術(shù)進展全人源 VHH 合成文庫，上海溪長技術(shù)加持，抗體發(fā)現(xiàn)效率翻倍。

由于納米抗體具有單體結(jié)構(gòu)，因此容易將其改造為不同的結(jié)構(gòu)，例如雙價、多價、雙特異性納米抗體。雙價或多價納米抗體具有2個或多個VHH結(jié)構(gòu)，可識別抗原的同一個表位，比單價納米抗體的親和力更高，且不會影響納米抗體的藥代動力學(xué)和靶向能力。雙特異性納米抗體具有2個不同的VHH，可結(jié)合2個不同抗原，或者是同一個抗原上的不同表位，比單價納米抗體具有更強的抗原識別能力。在抗體發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的道路上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。

告別免疫原性！上海溪長生物的全人源VHH合成文庫其全人源的特性是一大突出優(yōu)勢，完全源自人類的抗體基因，徹底消除了免疫原性隱患，讓抗體藥物在臨床使用中更加安全可靠，為患者的健康保駕護航。同時，上海溪長生物高度重視客戶的信息保密工作，對全人源VHH合成文庫的相關(guān)數(shù)據(jù)和資料實施嚴(yán)格的保密措施。我們承諾不泄露任何信息，確保客戶的權(quán)益得到充分保障。選擇上海溪長生物來篩選您想要的抗體分子，讓您的研發(fā)之路更加安心，也能讓您的項目進展更加高效！上海溪長生物技術(shù)有限公司全人源單重鏈合成文庫，助你在科研中脫穎而出。

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設(shè)計，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關(guān)藥物進入到臨床階段。選擇上海溪長全人源合成文庫，讓VHH抗體篩選更簡單 —— 你的科研加速引擎，就在這里！天津VHH合成文庫技術(shù)進展

探索 VHH 抗體領(lǐng)域，上海溪長全人源單重鏈合成文庫，豐富資源等你來。天津VHH合成文庫技術(shù)進展

全人源VHH合成文庫將生產(chǎn)成本從“高門檻”到“普惠化”，該文庫的抗體可通過大腸桿菌或酵母等原核表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，從克隆到純化需10天，生產(chǎn)成本較傳統(tǒng)真核表達(dá)系統(tǒng)（如CHO細(xì)胞表達(dá)IgG）降低50%-80%，尤其適合小規(guī)模生產(chǎn)需求。例如，某VHH-偶聯(lián)物的生產(chǎn)成本為同類IgG-ADC藥物的1/3，且10L規(guī)模生產(chǎn)即可滿足科研或獸用需求。而傳統(tǒng)IgG類抗體依賴CHO細(xì)胞或HEK293等真核表達(dá)系統(tǒng)，培養(yǎng)基和純化成本高昂，生產(chǎn)規(guī)模需100L起，對中小企業(yè)而言經(jīng)濟壓力較大，但是全人源VHH合成文庫相比之下性價比就會高很多。天津VHH合成文庫技術(shù)進展