重組人TIMP-2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TIMP-2（組織金屬蛋白酶抑制因子-2）是TIMP家族的重要成員，廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的重塑、細(xì)胞遷移和組織修復(fù)。它通過抑制基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）的活性，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的降解和重塑，在維持組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TIMP-2的功能與機(jī)制TIMP-2通過其N端的抑制域與基質(zhì)金屬蛋白酶（如MMP-2、MMP-9）結(jié)合，抑制這些酶的活性，防止細(xì)胞外基質(zhì)的過度降解。TIMP-2在組織修復(fù)過程中對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的重塑至關(guān)重要，能夠促進(jìn)細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。此外，TIMP-2還參與調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，影響細(xì)胞的存活和凋亡。在病理狀態(tài)下，TIMP-2的異常表達(dá)與多種疾病相關(guān)，如纖維化、心血管疾病和瘤。重組人TIMP-2蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人TIMP-2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TIMP-2的酶抑制活性和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。His標(biāo)簽：便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行純化，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作。

重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His和Avi雙標(biāo)簽，便于純化和高靈敏度檢測(cè)。TFPI（組織因子途徑抑制因子）是一種重要的抗凝血蛋白，廣參與血液凝固和炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)。TFPI通過抑制組織因子（TF）引發(fā)的外源性凝血途徑，維持血液的正常流動(dòng)性和凝固平衡。TFPI的功能與機(jī)制TFPI通過其Kunitz樣結(jié)構(gòu)域與組織因子（TF）和因子VIIa復(fù)合物結(jié)合，抑制外源性凝血途徑的啟動(dòng)。TFPI還通過與蛋白C和蛋白S相互作用，調(diào)節(jié)內(nèi)源性凝血途徑，進(jìn)一步維持血液凝固的動(dòng)態(tài)平衡。此外，TFPI在炎癥反應(yīng)中也發(fā)揮重要作用，通過抑制炎癥細(xì)胞的活化和細(xì)胞因子的釋放，減輕炎癥損傷。TFPI的功能異常與多種疾病相關(guān)，如血栓形成、出血性疾病和炎癥性疾病。重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）的特點(diǎn)重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TFPI的抗凝血活性和炎癥調(diào)節(jié)功能。雙標(biāo)簽設(shè)計(jì)：His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行純化。Recombinant Rabbit Syndecan-1 Protein,His Tag泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進(jìn)行降解，或出現(xiàn)蛋白位置或活性變化。

重組人SIRPβ蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SIRPβ的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SIRPβ（信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白β）是SIRP家族的重要成員，主要在髓系細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞）上表達(dá)，通過與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號(hào)，調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPβ的功能與機(jī)制SIRPβ與SIRPα類似，通過其胞外區(qū)的Ig樣結(jié)構(gòu)域與CD47結(jié)合，抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用。然而，SIRPβ在免疫調(diào)節(jié)中的作用機(jī)制與SIRPα有所不同。SIRPβ的胞內(nèi)段包含一個(gè)免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序（ITAM），啟動(dòng)后可促進(jìn)細(xì)胞的吞噬作用，而不是抑制。這種啟動(dòng)作用在消除病原體和凋亡細(xì)胞碎片中尤為重要。此外，SIRPβ在自身免疫疾病和炎癥反應(yīng)中也發(fā)揮重要作用，其異常表達(dá)與多種炎癥性疾病相關(guān)。重組人SIRPβ蛋白的特點(diǎn)重組人SIRPβ蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPβ的CD47結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。

重組人Siglec-5是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，其在多種免疫細(xì)胞（如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞）表面表達(dá)。Siglec-5通過識(shí)別糖基化的病原體或自身細(xì)胞表面分子，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的強(qiáng)度和方向。它在維持免疫穩(wěn)態(tài)、抑制過度炎癥反應(yīng)以及參與自身免疫疾病的發(fā)長(zhǎng)發(fā)展中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。重組人Siglec-5蛋白采用先進(jìn)的基因工程技術(shù)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)，保留了天然蛋白的結(jié)構(gòu)和功能特性。其C端融合的His標(biāo)簽便于純化和檢測(cè)，純度高達(dá)95%以上（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），內(nèi)素水平極低（<0.1EU/μg），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。該蛋白可用于多種實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，包括流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Siglec-5的表達(dá)水平、ELISA檢測(cè)其與配體的結(jié)合能力，以及在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中研究其對(duì)免疫細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)作用。此外，重組人Siglec-5還可用于開發(fā)針對(duì)炎癥和自身免疫疾病的新型治策略。例如，通過阻斷Siglec-5與其配體的相互作用，可以增強(qiáng)細(xì)胞的啟動(dòng)能力，從而提高機(jī)體對(duì)病原體的刪除效率；或者通過調(diào)節(jié)Siglec-5的信號(hào)通路，抑制過度的炎癥反應(yīng)，為治如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病提供新的思路。Endo H 的活性受 pH 值的強(qiáng)烈影響，通常在酸性條件下表現(xiàn)出好的活性，一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右。

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”，為科學(xué)家們?cè)趶?fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識(shí)別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對(duì)罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建。科學(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。FnCas12a包含約1300個(gè)氨基酸，含有RuvC-like結(jié)構(gòu)域，同時(shí)具有DNA和RNA內(nèi)切酶的活性。Biotin-TAT (47-57)

Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性，能夠識(shí)別并切除錯(cuò)配的核苷酸，進(jìn)一步提高擴(kuò)增的準(zhǔn)確性。Recombinant Mouse IFN alpha 1 Protein,hFc Tag

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細(xì)胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開關(guān)”角色。本品以昆蟲細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達(dá)全長(zhǎng)催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋；N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染。功能驗(yàn)證：在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測(cè)定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol，結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點(diǎn)特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)?；难芯考?jí)試劑。Recombinant Mouse IFN alpha 1 Protein,hFc Tag