重組人SOST蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。SOST（Sclerostin）是一種分泌性蛋白，主要由骨細胞和成骨細胞分泌，廣參與骨骼發(fā)育和骨代謝的調(diào)控。SOST通過抑制Wnt/β-catenin信號通路，調(diào)節(jié)骨形成和骨吸收的平衡，在維持骨骼健康中發(fā)揮重要作用。SOST的功能與機制SOST是Wnt/β-catenin信號通路的負調(diào)節(jié)因子，通過與LRP5/6受體結(jié)合，阻止Wnt配體啟動該信號通路，從而抑制成骨細胞的分化和骨形成。此外，SOST還通過調(diào)節(jié)破骨細胞的活性，影響骨吸收過程。在骨骼發(fā)育過程中，SOST的表達水平對骨骼的強度和密度至關重要。SOST功能異常與多種骨骼疾病相關，如骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥等。重組人SOST蛋白的特點重組人SOST蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SOST的活性位點和信號調(diào)節(jié)功能。實驗應用重組人SOST蛋白在多種實驗中表現(xiàn)出色：流式細胞術：檢測SOST在細胞表面或細胞外基質(zhì)中的表達水平。ELISA和SPR：測定SOST與LRP5/6受體的結(jié)合能力，篩選潛在的抑制劑或激動劑。

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag：神經(jīng)突觸與病靶向治的跨界探針SEZ6（Seizure-related6）是一種腦富集的跨膜糖蛋白，在神經(jīng)元樹突棘形成和神經(jīng)母細胞瘤、小細胞肺病等神經(jīng)內(nèi)分泌病表面高表達，被視為可內(nèi)吞的ADC理想靶點。本品由CHO-K1真核表達系統(tǒng)分泌，包含完整胞外結(jié)構域（aa20-614），C端融合人IgG1Fc形成穩(wěn)定二聚體，經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈220kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證：ELISA顯示其與配體C1q樣蛋白復合物親和力KD=7.8nM；在SH-SY5Y細胞中，100ng/mL重組SEZ6-hFc可明顯促進神經(jīng)元樣突起伸長（平均長度↑1.9倍）。此外，該蛋白與抗SEZ6抗體競爭結(jié)合，IC??=12nM，為ADC內(nèi)化效率評價提供定量標準。hFc標簽兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持病表面抗原密度檢測、抗體藥篩選及神經(jīng)突觸形成機制研究，是連接神經(jīng)科學與病靶向治的質(zhì)量工具。Recombinant Human/Mouse/Goat Cpn10/HSPE1 Protein,His-Avi TagFnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標，其PAM序列為5'-TTN-3'，與Cas9的PAM序列不同。

SERPINF2（α2-抗纖溶酶）是血漿中只有能不可逆抑制纖溶酶的內(nèi)源性絲氨酸蛋白酶抑制劑，其缺失導致罕見出血性疾病α2-AP缺乏癥。本品以HEK293真核系統(tǒng)表達全長成熟蛋白（aa 27-491），保留天然N-糖基化與活性中心，C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與肝素親和兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥99%；內(nèi)素<0.01 EU/μg，可直接用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證顯示，其與纖溶酶1:1結(jié)合，二級速率常數(shù)k?=4.2×10? M?1s?1，100 nM即可完全抑制10 nM纖溶酶對熒光底物的水解；在尾靜脈剪斷模型中，0.5 mg/kg重組蛋白可將野生型小鼠出血時間縮短55%，對SERPINF2?/?小鼠實現(xiàn)完全止血。His標簽兼容SPR、ELISA及表面等離子共振，可實時監(jiān)測與纖溶酶原、tPA的動態(tài)互作，助力α2-AP缺乏基因療法與溶栓藥物劑量優(yōu)化。該蛋白為解析纖溶調(diào)控網(wǎng)絡、開發(fā)出血與血栓雙向干預策略提供了高活性、標準化的研究級試劑。

重組人Jagged 1蛋白（Recombinant Human Jagged 1）是Notch信號通路的重要配體之一，廣參與細胞命運決定、組織發(fā)育、血管生成及免疫調(diào)節(jié)等關鍵生物過程。Jagged 1是一種跨膜蛋白，其胞外結(jié)構域包含多個EGF樣重復序列，與Notch受體結(jié)合后啟動下游信號通路，調(diào)控基因表達，影響細胞增殖、分化和凋亡。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保其正確的折疊和糖基化修飾，從而保持其天然生物活性。重組Jagged 1蛋白可用于體外細胞功能實驗、Notch信號通路啟動研究及藥物篩選等領域。其高純度和高活性使其成為研究Notch通路的理想工具。在臨床應用方面，Jagged 1的異常表達與多種疾病密切相關，包括Alagille綜合征、某些病及免疫系統(tǒng)疾病。因此，重組人Jagged 1蛋白不僅為基礎研究提供了重要支持，也為開發(fā)靶向Notch通路的治策略提供了有力工具，具有重要的科研和臨床價值。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，宛如一位精細的“裁縫”，專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。

重組人干擾素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His標簽）是一種重要的I型干擾素，具有廣譜抗病毒、抗和免疫調(diào)節(jié)活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產(chǎn)生，通過啟動JAK-STAT信號通路，誘導多種干擾素刺激基因（ISGs）的表達，從而抑制病毒復制、增強細胞免疫應答。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然的空間構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗應用，如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結(jié)合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應用。與IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有獨特的受體結(jié)合特性和生物學功能，可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外，該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發(fā)新型抗病毒藥物和免疫調(diào)節(jié)劑的重要工具，為基礎研究和臨床應用提供了可靠的平臺。Pfu DNA Polymerase與Taq酶的對比：與Taq酶相比，Pfu DNA Polymerase的錯誤率更低，適合高精度實驗。Recombinant Mouse IL-2 Protein

牛痘DNA拓撲異構酶I具有特異性識別能力，能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Human SIRP alpha V4 Protein,His-Avi Tag

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白，專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機制與再生醫(yī)學研究設計。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導向的關鍵抑制因子，通過結(jié)合Neogenin受體調(diào)控神經(jīng)元生長錐塌陷，在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動物細胞表達系統(tǒng)，保留天然構象與糖基化修飾，C端融合的His標簽與Avi標簽實現(xiàn)雙重功能：His標簽便于通過Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標簽則允許生物素定點標記，適配基于鏈霉親和素的檢測平臺（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復性。實驗表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導的RhoA啟動通路。此外，其內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，滿足體內(nèi)應用需求。作為神經(jīng)科學與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號網(wǎng)絡、開發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。Recombinant Human SIRP alpha V4 Protein,His-Avi Tag