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Recombinant Human N CadherinProtein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-14

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù),廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的高性能預(yù)混液,憑借其獨(dú)特的配方和優(yōu)化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實(shí)驗(yàn)的污染,顯著提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,進(jìn)一步提升了擴(kuò)增的特異性和靈敏度。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,通過結(jié)合熱啟動(dòng)技術(shù),提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag

Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

快速高效的擴(kuò)增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時(shí)間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增。其延伸速度可達(dá)5秒/kb,甚至在1kb以內(nèi)的片段需1秒即可完成擴(kuò)增。這種高速擴(kuò)增能力縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,提高了科研效率。高保真性與高特異性該產(chǎn)品使用高保真DNA聚合酶,保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶,能夠有效減少擴(kuò)增錯(cuò)誤和非特異性產(chǎn)物。同時(shí),預(yù)混液中添加了特異性保護(hù)劑,即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。即用型預(yù)混液,操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預(yù)混合溶液,包含所有PCR反應(yīng)所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進(jìn)行擴(kuò)增,簡化了實(shí)驗(yàn)步驟,減少了人為誤差。兼容性強(qiáng),適用范圍廣該產(chǎn)品適用于多種類型的DNA模板,包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA。此外,其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端,可直接用于后續(xù)的克隆、測序等應(yīng)用。Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基(如Lys48)與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。

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dUTP,100mMSolution:分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的高效工具dUTP(2'-脫氧尿苷5'-三磷酸)是一種重要的核苷酸,應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實(shí)驗(yàn)材料,尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%(HPLC檢測),且不含DNase、RNase等雜質(zhì),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。其以鈉鹽形式存在,用超純水配制,pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為即用型溶液,濃度為100mM,無需額外稀釋或處理,可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng)。防污染機(jī)制dUTP常用于替代dTTP,使擴(kuò)增產(chǎn)物中包含尿嘧啶。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶(UNG)使用時(shí),可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,避免假陽性結(jié)果。性能與應(yīng)用實(shí)驗(yàn)應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng),包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標(biāo)記等。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出,通過引入尿嘧啶,可降低交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化,適合與多種酶(如TaqDNA聚合酶)配合使用,確保反應(yīng)體系的高效性和特異性。

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,包含四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dCTP、dTTP、dGTP)和脫氧尿苷三磷酸(dUTP),其中每種dNTP濃度為2.5 mM,dUTP濃度為5 mM。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場景中。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢,提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,dUTP濃度為5 mM,能夠滿足常規(guī)PCR、DNA標(biāo)記、基因編輯等多種實(shí)驗(yàn)需求。這種混合物經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保純度和穩(wěn)定性,能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障。此外,dUTP的存在為實(shí)驗(yàn)提供了額外的功能,例如通過尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測或后續(xù)處理。這種混合物的高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,降低了污染風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR反應(yīng):在常規(guī)PCR中,dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,同時(shí)引入dUTP標(biāo)記,便于后續(xù)的DNA檢測或熱啟動(dòng)應(yīng)用。

Pfu酶的擴(kuò)增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。

Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲(chǔ)備液為實(shí)驗(yàn)提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度:SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng),能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高:與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相比,SYBR Green I的毒性較低,使用更加安全。適用范圍廣:適用于qPCR、等溫?cái)U(kuò)增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強(qiáng):可在紫外或藍(lán)光下觀察,適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場景qPCR定量分析:用于實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA擴(kuò)增過程,實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測。核酸電泳:用于檢測DNA和RN片段,適用于大片段DNA的檢測。細(xì)胞染色:可用于細(xì)胞凋亡檢測,結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具,尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。UDG在結(jié)構(gòu)上屬于單功能DNA糖基化酶,它通過沿著DNA鏈滑動(dòng),識別尿嘧啶分子,進(jìn)行堿基切除。Recombinant Human LRP10 Protein,His Tag

T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性,在模板及引物存在的條件下,能夠在結(jié)合有引物的單鏈 DNA 模板上。Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及增強(qiáng)劑。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴(kuò)增,以及對特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場景。此外,該預(yù)混液不含染料,為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用,而不會(huì)對結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應(yīng),減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag