南京燦辰通過構建動物模型與藥效學研究的深度協(xié)同體系，打造了覆蓋藥物臨床前評價的完整鏈條，為藥物研發(fā)提供了高效支撐。其關鍵優(yōu)勢在于以模型為基礎載體，先銜接藥物的體外藥效數(shù)據(jù)，初步篩選出潛力藥物；再通過體內(nèi)動物模型模擬真實生理環(huán)境，驗證藥物在體內(nèi)的吸收效率、組織分布規(guī)律以及藥效轉化能力，避免體外數(shù)據(jù)與體內(nèi)效果脫節(jié)。在肺炎等重點模型中，團隊同步開展藥動學（PK）與藥效學（PD）的關聯(lián)分析，通過檢測藥物濃度變化與抑菌效果，計算出AUC/MIC、Cmax/MIC等關鍵參數(shù)，這些參數(shù)能科學反映藥物在侵襲部位的作用強度與持續(xù)時間，為給藥劑量、頻次等方案優(yōu)化提供量化依據(jù)。這種“模型載體-藥效驗證”的協(xié)同模式，有效縮短了藥物從實驗室研究到臨床應用的轉化周期，減少研發(fā)盲目性，提升了藥物的研發(fā)成功率。
模型的炎癥因子檢測能反映藥物的免疫調(diào)節(jié)作用；北京系統(tǒng)模型動物模型供應商

將動物模型數(shù)據(jù)轉化為臨床參考，需解決 “種屬差異” 難題，燦辰為此建立了系統(tǒng)化轉化路徑。以藥物關鍵的 PK/PD 參數(shù)為例，將小鼠的 AUC/MIC 換算成人等效劑量，結合人體代謝特征調(diào)整給藥劑量；同時對比動物與臨床患者的藥效響應（如體溫變化、炎癥標志物動態(tài)），建立 “動物 - 人體” 療效關聯(lián)方程。此外，通過病理相似性分析（如小鼠肺炎與人類肺炎的組織損傷評分匹配），提升數(shù)據(jù)預測價值。這種 “參數(shù)換算 + 響應關聯(lián) + 病理匹配” 的策略，縮小了動物實驗與臨床的差距，讓模型成為 “臨床療效預演場”。北京系統(tǒng)模型動物模型供應商不同部位的模型對藥物穿透能力要求不同嗎？

針對生物膜這一臨床 “頑疾”，燦辰設計的生物膜相關模型實現(xiàn)了對 “細菌群落 + 胞外基質(zhì)” 復雜結構的準確還原。以導管相關模型為例，通過在小鼠皮下植入硅膠導管，先接種表皮葡萄球菌誘導生物膜基礎結構形成，再侵襲銅綠假單胞菌，完整模擬臨床中生物膜 “定植 - 增殖 - 耐藥” 的進程。模型評價指標突破傳統(tǒng)抑菌效果檢測，重點關注藥物穿透生物膜的能力（如生物膜厚度變化）、破壞胞外基質(zhì)的效率（如胞外多糖含量）及殺滅膜內(nèi)細菌的效果（如導管表面活菌數(shù)）。這種從 “物理屏障突破” 到 “活菌消除” 的全鏈條評估，為 “抗生物膜” 藥物研發(fā)提供了針對性數(shù)據(jù)，助力打破生物膜導致的 “藥物無效” 困境。

耐藥菌是臨床用藥的重大挑戰(zhàn)，而燦辰的耐藥菌模型為新型藥物提供了 “實戰(zhàn)級” 評價平臺。構建模型時，團隊優(yōu)先選擇臨床分離的高耐藥菌株（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、碳青霉烯耐藥腸桿菌），通過小鼠大腿、肺部等場景，模擬真實病原菌的耐藥特性。與普通模型不同，該模型不僅監(jiān)測細菌載量等基礎指標，更深入分析藥物對耐藥基因（如 mecA 基因）表達的影響。以奧司他韋聯(lián)合頭孢曲松為對照，通過對比耐藥菌消除速度、復發(fā)率等數(shù)據(jù)，清晰呈現(xiàn)受試藥的優(yōu)勢。這種 “菌株臨床化 + 指標多層次” 的設計，讓模型真正成為藥物的 “試金石”。標準化籠具系統(tǒng)為模型動物提供穩(wěn)定的生存環(huán)境。

南京燦辰的動物模型業(yè)務已深度嵌入藥物全周期研發(fā)流程。在藥物發(fā)現(xiàn)階段，通過快速篩選模型（如高通量MIC模型）對海量候選化合物進行初篩，高效鎖定具有活性的潛力分子，大幅縮短前期研發(fā)周期；進入臨床前研發(fā)階段，依托多病種、復雜模型（如免疫缺陷小鼠敗血癥模型、生物膜模型等），從藥效強度、靶向性到安全性（如組織刺激性、毒副作用）進行多方位評估，為候選藥物提供貼近臨床的綜合評價；即使在藥物上市后監(jiān)測階段，仍能通過特定模型模擬特殊場景，研究罕見不良反應發(fā)生機制及兒童、肝腎功能不全等特殊人群的用藥風險，為臨床合理用藥提供參考。這種以模型為關鍵紐帶的服務模式，貫通了藥物研發(fā)的全流程，為客戶提供從化合物篩選到上市后風險評估的“一站式”臨床前藥效學解決方案，有效減少各階段的銜接成本，加速藥物從實驗室研發(fā)到臨床應用的轉化進程，為藥物研發(fā)效率提升提供關鍵支撐。多重耐藥菌模型可同時評估藥物對多種耐藥機制的作用。杭州皮膚模型動物模型價格

燦辰的模型操作嚴格遵循 SOP，結果可重復驗證！北京系統(tǒng)模型動物模型供應商

免疫缺陷模型主要針對免疫低下人群，這類人群他們因免疫功能受損，受侵襲風險更高且病情更為復雜。在構建該模型時，常選用裸鼠來建立肺炎模型，由于裸鼠先天無胸腺，存在T細胞免疫缺陷，模擬免疫抑制狀態(tài)下易感性高、病情進展快的臨床特征，為相關藥物評價提供可靠的實驗載體。此模型的獨特價值在于，可評估相關藥物是否同時具備針對病原菌的抑制能力與免疫協(xié)同潛力。研究中既能觀測藥物對病原菌的直接作用，也能分析其是否可促進NK細胞等剩余免疫細胞的活性，或抑制過度炎癥風暴對機體的損傷。這種評價方式填補了特殊人群相關藥物研發(fā)中“免疫-藥效”協(xié)同評價的空白，使藥物研發(fā)更貼合臨床中免疫低下人群的復雜場景，為這類藥物的臨床前研究提供依據(jù)。
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