GMP車(chē)間不只是是硬件建設(shè).GMP是一套適用于制藥、食品、化妝品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題...
24、空氣潔凈度級(jí)別不同的相鄰區(qū)域之間應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置壓差裝置或監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng).25、潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)大于10帕;潔凈度級(jí)別不同的相鄰潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)大于5帕;潔凈室(區(qū))與室外大氣(含與室外直接相通的區(qū)域)的靜壓差應(yīng)大于12帕...
GMP凈化車(chē)間的設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)GMP凈化車(chē)間設(shè)計(jì)的重點(diǎn)是防止藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染、混藥、差錯(cuò)事件的發(fā)生,為滿(mǎn)足要求,我們將:1:生產(chǎn)區(qū)在生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)減少走彎路,盡量減少人員流動(dòng)和移動(dòng).2:GMP凈化車(chē)間人員、物料進(jìn)出應(yīng)分開(kāi),原輔料與成品進(jìn)出應(yīng)分開(kāi),物料外購(gòu)、清洗...
凈化工程做的好不好,不僅關(guān)乎金錢(qián),還影響時(shí)間和效率.一個(gè)質(zhì)量差的凈化工程,讓工廠虧得不僅是工程款,日后維護(hù)的費(fèi)用也是一大筆支出.判斷一家凈化工程公司好與壞,首先還得要看資質(zhì),不要單看無(wú)塵凈化資質(zhì),還可以多關(guān)注是否有裝飾以及機(jī)電方面的資質(zhì),因?yàn)闊o(wú)塵凈化工程跟這兩...
GMP車(chē)間設(shè)計(jì)裝修工藝布置應(yīng)符合下列要求:一、布置合理、緊湊.潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi)只布置必要的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈度等級(jí)要求的工序和工作室.二、在滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區(qū)宜靠近空氣調(diào)節(jié)機(jī)房,空氣潔凈度等級(jí)相同的工序和工作室宜集中布置...
輔助間設(shè)置一臺(tái)組合式空氣處理機(jī)組,車(chē)間一臺(tái)組合式空氣處理機(jī)組,舒適區(qū)設(shè)置風(fēng)機(jī)盤(pán)管系統(tǒng).主機(jī)模式、用電負(fù)荷及總投資概算(不含土建基礎(chǔ)及強(qiáng)電系統(tǒng))說(shuō)明風(fēng)冷模塊不需要建機(jī)房,占地面積260平米,水源或地源熱泵需要機(jī)房,面積約為120平米.十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間墻體及吊頂1所...
潔凈車(chē)間應(yīng)建立完善的質(zhì)量管理制度,明確各個(gè)崗位的職責(zé)和操作規(guī)程.質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控,確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠.同時(shí),還應(yīng)建立產(chǎn)品追溯體系,對(duì)產(chǎn)品的原料來(lái)源、生產(chǎn)過(guò)程、檢驗(yàn)結(jié)果等信息進(jìn)行記錄和保存.潔凈車(chē)間的日常監(jiān)督應(yīng)由質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé),主要包括...
GMP凈化車(chē)間的設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)GMP凈化車(chē)間設(shè)計(jì)的重點(diǎn)是防止藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染、混藥、差錯(cuò)事件的發(fā)生,為滿(mǎn)足要求,我們將:1:生產(chǎn)區(qū)在生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)減少走彎路,盡量減少人員流動(dòng)和移動(dòng)。2:GMP凈化車(chē)間人員、物料進(jìn)出應(yīng)分開(kāi),原輔料與成品進(jìn)出應(yīng)分開(kāi),物料外購(gòu)、清洗...
標(biāo)化部分工作對(duì)照品供企業(yè)內(nèi)部使用.但必須有詳細(xì)的標(biāo)化記錄,標(biāo)化的方法應(yīng)正確,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可溯源,并有詳細(xì)的復(fù)核及期間核查程序,均應(yīng)有SOP等文件支持.等流程進(jìn)行規(guī)定.規(guī)程中應(yīng)規(guī)定有正確的處置方式、文件的處理,對(duì)于不在室溫貯存的標(biāo)準(zhǔn)品還應(yīng)規(guī)定從儲(chǔ)存區(qū)域取出后恢復(fù)至室...
6)實(shí)事求是地報(bào)告所有經(jīng)手檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并保留所有的實(shí)驗(yàn)記錄.檢驗(yàn)人員的技術(shù)能力水平應(yīng)當(dāng)與各種檢驗(yàn)/監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的檢驗(yàn)/監(jiān)測(cè)技術(shù)難度相符.檢驗(yàn)人員的培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)與本人從事的檢驗(yàn)工作密切相關(guān),并定期或不定期地進(jìn)行培訓(xùn),實(shí)際操作培訓(xùn)要重于理論培訓(xùn),同時(shí)要特別注重人員調(diào)...
燈具與頂棚接縫處應(yīng)采用可靠密封措施.a)給水排水管材應(yīng)耐腐蝕,安裝連接方便.b)水管線路檢漏合格凈化車(chē)間入口處有防鼠設(shè)施;凈化車(chē)間與非潔凈區(qū)之間應(yīng)安裝壓差計(jì);配備人員的洗手、換鞋、消毒設(shè)施;不同房間之間有傳遞窗;安全門(mén)旁有手錘,潔凈間通道有應(yīng)急照明燈.凈化車(chē)間...
凈化實(shí)驗(yàn)室在全球范圍內(nèi)遵循一系列國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范,這些標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范是實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、運(yùn)行和管理的重要準(zhǔn)則。如 ISO 14644 系列標(biāo)準(zhǔn),對(duì)潔凈室的空氣潔凈度等級(jí)、測(cè)試方法等進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定;GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)在藥品、食品等行業(yè)的凈化實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用,確...
并應(yīng)實(shí)施嚴(yán)密的領(lǐng)用登記制度.領(lǐng)用登記本上應(yīng)記錄領(lǐng)用人、使用目的、審核批準(zhǔn)人、發(fā)放人、發(fā)放量、剩余量、發(fā)放日期.應(yīng)建立對(duì)毒麻劇品的實(shí)驗(yàn)剩余、殘留及意外泄露等處理和緊急處理措施并建立程序文件發(fā)放到各個(gè)實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所和人員.在使用培養(yǎng)基時(shí),要注意其來(lái)源的符合性,已開(kāi)啟的培...
產(chǎn)品中心醫(yī)療器械GMP車(chē)間規(guī)劃生物制藥GMP車(chē)間裝修實(shí)驗(yàn)室裝修工程食品無(wú)菌潔凈車(chē)間醫(yī)院凈化系統(tǒng)工程化妝品GMP凈化車(chē)間潔凈恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室百級(jí)潔凈室工程無(wú)塵室工程規(guī)劃設(shè)計(jì)、施工除濕系統(tǒng)工程食品檢測(cè)試劑GMP車(chē)間設(shè)計(jì)的廠房設(shè)施:廠區(qū)周?chē)粦?yīng)有影響生物制品質(zhì)量的污染...
材料科學(xué)領(lǐng)域的研究與開(kāi)發(fā)離不開(kāi)凈化實(shí)驗(yàn)室的支持,它是新材料誕生的溫床。在納米材料制備過(guò)程中,凈化實(shí)驗(yàn)室能夠防止外界雜質(zhì)的混入,保證納米材料的純度和性能。微小的雜質(zhì)可能改變納米材料的結(jié)構(gòu)和特性,影響其在電子、光學(xué)、催化等領(lǐng)域的應(yīng)用效果。此外,在新型復(fù)合材...
通風(fēng)拄井通風(fēng)拄井是通過(guò)由彩鋼板安裝而形成的通風(fēng)管道.一般設(shè)置于潔凈去內(nèi),其上可安裝通風(fēng)口,通過(guò)設(shè)計(jì)使?jié)崈魠^(qū)內(nèi)氣流布置合理,經(jīng)常別回風(fēng)系統(tǒng)和排風(fēng)系統(tǒng)采用.結(jié)構(gòu)形式上有三角行柱和方形柱兩種.地面處理通過(guò)使用的地面材料,在原地面上形成一個(gè)具有平整,密實(shí),耐化學(xué)腐蝕,...
空氣過(guò)濾系統(tǒng)是無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室的 “心臟”,其性能直接決定了潔凈度等級(jí)。典型的三級(jí)過(guò)濾系統(tǒng)由初效、中效、高效過(guò)濾器組成:初效過(guò)濾器采用 G4 級(jí)無(wú)紡布材質(zhì),過(guò)濾效率≥90%@5μm,主要攔截頭發(fā)、皮屑等大顆粒污染物,更換周期為 3-6 個(gè)月;中效過(guò)濾器選用 ...
對(duì)于檢驗(yàn)所需的各種檢定菌應(yīng)建立保存、傳代、使用、銷(xiāo)毀的操作規(guī)程及記錄,檢定菌應(yīng)標(biāo)識(shí)菌種名稱(chēng)、編號(hào)、代次、傳代日期、傳代操作人,并按條件貯存.在實(shí)際工作中,在使用這些實(shí)驗(yàn)用品時(shí),要注意其外觀性狀(顏色、澄清度)的符合性,瓶簽信息的正確性和完整性,配制方法的正確性...
其中包括檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)、留樣);無(wú)菌檢查樣品應(yīng)包括微生物污染風(fēng)險(xiǎn)大的產(chǎn)品.取樣檢驗(yàn)前應(yīng)及時(shí)將檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)、留樣分開(kāi).—般不提倡用檢驗(yàn)完畢的樣品作為留樣,因?yàn)樵跈z驗(yàn)過(guò)程中該部分樣品所受的影響不確定.取樣、分樣后的剩余樣品很難確保不受取樣、分樣過(guò)程的影響.即使不做無(wú)菌和...
凈化實(shí)驗(yàn)室在全球范圍內(nèi)遵循一系列國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范,這些標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范是實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、運(yùn)行和管理的重要準(zhǔn)則。如 ISO 14644 系列標(biāo)準(zhǔn),對(duì)潔凈室的空氣潔凈度等級(jí)、測(cè)試方法等進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定;GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)在藥品、食品等行業(yè)的凈化實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用,確...
凈化實(shí)驗(yàn)室與科研創(chuàng)新之間存在著相互促進(jìn)的緊密關(guān)系。一方面,凈化實(shí)驗(yàn)室為科研創(chuàng)新提供了必要的條件和保障。在高度潔凈的環(huán)境下,科研人員能夠開(kāi)展高精度、高難度的實(shí)驗(yàn)研究,減少外界因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,提高實(shí)驗(yàn)的成功率和可靠性,從而推動(dòng)科研創(chuàng)新的發(fā)展。另一方面...
潔凈實(shí)驗(yàn)室的選址至關(guān)重要,周邊環(huán)境對(duì)其潔凈度的維持有著深遠(yuǎn)影響。理想的選址應(yīng)遠(yuǎn)離交通主干道、工廠、垃圾處理場(chǎng)等污染源。交通主干道上車(chē)輛行駛產(chǎn)生的大量尾氣、揚(yáng)塵以及噪聲,可能通過(guò)空氣流通進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,干擾實(shí)驗(yàn)環(huán)境。工廠排放的廢氣、廢水以及生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的振...
行..大家都知道,“人往高處走,水往低處流”,大自然中的空氣也是隨風(fēng)流動(dòng),實(shí)際上這種流體的運(yùn)動(dòng),都離不開(kāi)“壓差”的作用.在潔凈室工程的潔凈區(qū)內(nèi),各個(gè)房間相對(duì)于室外大氣的壓力差,我們稱(chēng)之為“壓差”.每個(gè)相鄰房間、相鄰區(qū)域的壓力差,我們稱(chēng)之為“相對(duì)壓差”,簡(jiǎn)稱(chēng)“壓...
要求每批物料及產(chǎn)品均要有留樣.成品留樣為市售包裝,原料藥留樣可為模擬包裝,留樣應(yīng)有性.成品留樣數(shù)量為全檢量的兩倍,物料留樣數(shù)量應(yīng)至少足夠進(jìn)行鑒別檢驗(yàn).成品留樣存儲(chǔ)條件按注冊(cè)批準(zhǔn)條件,放置有效期后一年;物料留樣按規(guī)定條件存儲(chǔ).成品的留樣應(yīng)有每年至少一次的目視檢驗(yàn)...
做為凈化廠房、清潔車(chē)間、潔凈室的業(yè)主方和發(fā)包單位,怎樣選擇一個(gè)質(zhì)量的凈化工程公司?是擺在甲方單位負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目總負(fù)責(zé)人、招標(biāo)單位和評(píng)標(biāo)會(huì)面前為重要的問(wèn)題,起碼應(yīng)該做細(xì)做實(shí)如下幾項(xiàng)工作:首先從初次洽談或咨詢(xún)上判斷該公司是否具相關(guān)工程的施工經(jīng)驗(yàn).凈化工程應(yīng)用于醫(yī)藥、...
潔凈實(shí)驗(yàn)室的照明系統(tǒng)有其特殊需求,不僅要滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)操作的亮度要求,還要避免對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境造成污染和干擾。在亮度方面,不同的實(shí)驗(yàn)區(qū)域?qū)φ彰髁炼鹊囊蟛煌@?,在顯微鏡觀察區(qū)域,需要較高的亮度且光線均勻,以清晰觀察樣本細(xì)節(jié),一般要求照度達(dá)到 500-1000l...
⑵.風(fēng)管、水管的支、吊或托架應(yīng)設(shè)置于保溫層外部,不得損壞保溫層,并在支吊托架與管道間鑲以墊木,墊木的厚度同保溫層厚度,防火閥須單獨(dú)配置吊架,安裝調(diào)節(jié)閥、防火閥等調(diào)節(jié)配件時(shí)必須注意操作手柄配置在便于操作部位.⑶保溫風(fēng)管、水管、設(shè)備等在表面除銹后刷防底漆兩遍,不保...
重要的方法與途徑就是要控制潔凈工程各個(gè)階段和各個(gè)環(huán)節(jié),強(qiáng)化無(wú)塵車(chē)間潔凈工程的成本核算,盡可能地?cái)D凈“水分”,實(shí)現(xiàn)投入產(chǎn)出比的優(yōu)化.深圳市勵(lì)康凈化工程有限公司是一家專(zhuān)注于無(wú)塵車(chē)間、GMP車(chē)間、生物潔凈室、實(shí)驗(yàn)室等工程和中央空調(diào)工程的設(shè)計(jì)、安裝的專(zhuān)業(yè)公司,從生產(chǎn)工...
給排水系統(tǒng)在潔凈實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃中不容忽視,其合理設(shè)計(jì)直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的維護(hù)。在給水方面,要確保水質(zhì)符合實(shí)驗(yàn)要求。對(duì)于一些對(duì)水質(zhì)要求極高的實(shí)驗(yàn),如生物實(shí)驗(yàn)中的細(xì)胞培養(yǎng)、化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)等,需要配備專(zhuān)門(mén)的純水制備系統(tǒng),生產(chǎn)符合實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的純水。...
潔凈實(shí)驗(yàn)室的建筑布局與空間規(guī)劃應(yīng)遵循一系列原則,以實(shí)現(xiàn)高效、合理的空間利用以及良好的氣流組織。首先,功能分區(qū)要明確,一般可分為實(shí)驗(yàn)區(qū)、輔助區(qū)和人員活動(dòng)區(qū)。實(shí)驗(yàn)區(qū)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)類(lèi)型和潔凈度要求進(jìn)一步細(xì)分,如無(wú)菌實(shí)驗(yàn)區(qū)、普通實(shí)驗(yàn)區(qū)等,不同區(qū)域之間設(shè)置合理的緩沖...