化妝品原料備案注冊是一個復雜而嚴謹的過程，需要備案人充分了解相關規(guī)定和要求，認真準備備案資料，并積極配合藥品監(jiān)督管理部門的審核工作?；瘖y品原料備案是確?；瘖y品質量安全的重要環(huán)節(jié)，以下是對化妝品原料備案的詳細解析：一、備案對象與范圍對象：化妝品原料，包括在我國境內***使用于化妝品的天然或者人工原料，即化妝品新原料，以及已使用的化妝品原料但調整其使用目的、安全使用量等的，也需按照新原料注冊、備案要求申請注冊、進行備案。審核通過后，系統(tǒng)會生成備案號，并在備案系統(tǒng)中公示產品信息。密云區(qū)品牌化妝品原料備案注冊24小時服務

1.應當提交對產品實際控制的微生物和理化指標，微生物和理化指標應當符合《化妝品安全技術規(guī)范》《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》的要求。2.應當根據產品實際控制的微生物和理化指標提交相應的質量控制措施。3.采用檢驗方式作為質量控制措施的，應當注明檢驗頻次，所用方法與《化妝品安全技術規(guī)范》所載方法完全一致的，應當填寫《化妝品安全技術規(guī)范》的檢驗方法名稱；與《化妝品安全技術規(guī)范》所載方法不一致的，應當填寫檢驗方法名稱，說明該方法是否與《化妝品安全技術規(guī)范》所載方法開展過驗證，完整的檢驗方法和方法驗證資料留檔備查。房山區(qū)常規(guī)化妝品原料備案注冊服務電話提交申請：將準備好的材料提交給相關監(jiān)管機構。

使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分除外）的，應當在產品配方表備注欄中標明相關原料的化學文摘索引號（簡稱CAS號）；使用著色劑的，應當在產品配方原料名稱欄中標明《化妝品安全技術規(guī)范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外；使用著色劑為色淀的，應當在著色劑后標注“（色淀）”，并在配方備注欄中說明所用色淀的種類；含有與產品內容物直接接觸的推進劑的，應當在配方備注欄中標明推進劑的種類、添加量等；使用納米原料的，應當在此類成分名稱后標注“（納米級）”。

化妝品原料備案是指在化妝品生產和銷售過程中，相關企業(yè)需要向國家或地區(qū)的監(jiān)管機構提交化妝品原料的相關信息，以確保這些原料的安全性和合規(guī)性。備案的目的是為了保護消費者的健康，確保化妝品的質量和安全。在中國，化妝品原料備案的相關規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）負責。根據《化妝品監(jiān)督管理條例》，化妝品生產企業(yè)需要對其使用的原料進行備案，特別是新原料和特殊用途化妝品的原料。備案的主要步驟通常包括：原料信息收集：收集所使用化妝品原料的成分、來源、用途、安全性等信息。備案管理：對于非高風險化妝品新原料，以及調整使用目的、安全使用量的已使用原料，則進行備案管理。

（六）注冊人、備案人有自行生產或者委托境外生產企業(yè)生產的，應當提交生產企業(yè)信息表（附6）和質量安全負責人信息，一次性填報已有生產企業(yè)及其信息。生產企業(yè)為境外的，應當提交境外生產規(guī)范證明資料原件。第十一條 我國境內*從事受托生產的企業(yè)，應當提交第十條第（六）項中的生產企業(yè)信息表，以便關聯(lián)確認委托生產關系。第十二條 具有境內注冊人或者備案人、境內責任人、生產企業(yè)等多重身份的，或者同一境內責任人對應多個境外注冊人、備案人的，可以一次性提交全部相關資料，取得相應的用戶權限。已有用戶可以根據情況補充提供相關資料，增加用戶權限。同時，還需提交紙質版?zhèn)浒纲Y料供審核。順義區(qū)本地化妝品原料備案注冊供應商家

更新和變更：如果原料的成分或用途發(fā)生變化，企業(yè)需要重新進行備案。密云區(qū)品牌化妝品原料備案注冊24小時服務

委托境外企業(yè)生產的化妝品，注冊人、備案人或者境內責任人應當提交委托關系文件。委托關系文件應當至少載明產品名稱、委托方、受托生產企業(yè)名稱、生產地址、本產品接受委托的日期、受托生產企業(yè)法人或者法人授權人的簽章。注冊人、備案人與受托生產企業(yè)屬于同一集團公司的，可提交屬于同一集團公司的證明資料以及企業(yè)集團出具的產品質量保證文件以確認委托關系。（四）進口產品應當提供由化妝品注冊人、備案人所在國或生產國（地區(qū)）**主管部門或者行業(yè)協(xié)會等機構出具的已上市銷售證明文件，境內注冊人、備案人委托境外生產企業(yè)生產的和產品配方專為中國市場設計的除外。已上市銷售證明文件應當至少載明注冊人、備案人或者生產企業(yè)的名稱、產品名稱、出具文件的機構名稱以及文件出具日期，并由機構簽章確認。密云區(qū)品牌化妝品原料備案注冊24小時服務

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