肺纖維化模型的并發(fā)癥可能包括：肺部***（肺高壓）。不同于全身性***，這種疾病只會(huì)影響肺部動(dòng)脈。當(dāng)瘢痕組織擠壓比較細(xì)小的動(dòng)脈和***時(shí)，會(huì)增加肺部血流阻力，從而導(dǎo)致這種疾病。這轉(zhuǎn)而增加了肺動(dòng)脈和右下心腔（右心室）內(nèi)的壓力。某些類型的肺高壓是嚴(yán)重疾病，會(huì)逐漸惡化，有時(shí)甚至?xí)旅?。右心衰竭（肺源性心臟病）。當(dāng)心臟右下心腔（心室）必須比平時(shí)更用力地泵送血液才能通過部分阻塞的肺動(dòng)脈時(shí)，就會(huì)發(fā)生這種嚴(yán)重疾病。呼吸衰竭。這往往是慢性肺病的***階段。當(dāng)血氧水平下降至危險(xiǎn)低水平時(shí)就會(huì)發(fā)生這種情況。肺*。長期肺纖維化也會(huì)增加您患肺*的風(fēng)險(xiǎn)。肺部并發(fā)癥。隨著肺纖維化惡化，可能會(huì)導(dǎo)致肺部血凝塊、肺萎陷或肺部***等并發(fā)癥。在肺纖維化模型中，膠原蛋白的過度沉積是肺纖維化的一個(gè)重要特征。四川推薦的肺纖維化模型有哪些

肺纖維化形成***組織。***一旦形成，便是長久性的?；诩膊〉牟煌刹扇∪缦路绞窖泳徏膊∵M(jìn)展，開展預(yù)防：特發(fā)性肺纖維化的療愈選擇非常有限。盡管研究試驗(yàn)仍在進(jìn)行，目前為止沒有證據(jù)表明任何藥物可以明顯改善病情。重癥病例單獨(dú)可能的療愈選擇是肺移植。某些類型的肺纖維化對皮質(zhì)類固醇（如潑尼松）及其他免疫抑制藥物產(chǎn)生反應(yīng)，因此有時(shí)會(huì)使用這些藥物減緩纖維化過程。免疫系統(tǒng)在多種肺纖維化的發(fā)展中發(fā)揮著中心作用。使用免疫抑制劑（如皮質(zhì)類固醇）的目的是減少肺部炎癥和伴隨的瘢痕形成。病情對藥物療愈的反應(yīng)不盡相同。免疫抑制療愈有效的患者或許并非患有特發(fā)性肺纖維化，特發(fā)性肺纖維化尚無明確的療愈方法。江蘇專門做肺纖維化模型有哪些肺纖維化模型為肺纖維化的早期診斷提供了理論基礎(chǔ)。

道噴霧博來霉素建立的特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)模型相關(guān)纖維化指標(biāo)的變化。方法首先通過觀察經(jīng)氣道給予SpragueDawley(SD)大鼠肺組織中伊文斯蘭染液的分布,比較氣道滴入與氣道噴霧給藥兩種方法藥物在肺組織中的分布;繼而通過氣道噴霧給藥的方法,按5 mg／kg的劑量經(jīng)氣道給予實(shí)驗(yàn)組大鼠博來霉素,以建立IPF大鼠模型;對照組給予生理鹽水。觀察給藥后7 d、14 d、21 d及28 d后肺組織蘇木精—伊紅染色(hematoxylineosin staining,HE)染色

博萊霉素誘導(dǎo)的肺纖維化動(dòng)物模型是廣泛應(yīng)用于肺纖維化研究的模型之一，目前世界上普遍采用博萊霉素的大鼠雙側(cè)肺模型和小鼠雙側(cè)肺模型，建模方法多使用博萊霉素滴鼻建立，由于肺組織有多葉的生理結(jié)構(gòu)，此兩種模型均有病變分布不均勻的情況，同時(shí)建模期間死亡率較高。本試驗(yàn)采用博菜霉素誘導(dǎo)大鼠的單側(cè)肺纖維化動(dòng)物模型，改變雙側(cè)模型中病變分布不均勻的現(xiàn)象，同時(shí)降低建模期間的動(dòng)物死亡率，提高了成功率和動(dòng)物存活率，該模型能真實(shí)模擬肺纖維化的病理過程，模型成功率高，穩(wěn)定性好，死亡率低。研究人員通過肺纖維化模型發(fā)現(xiàn)了一些新的疾病標(biāo)志物。

肺纖維化可通過肺活檢確診?？赡苄枰谌砺樽硐逻M(jìn)行視頻輔助胸腔鏡楔形活檢（VATS），以獲得足夠的組織來做出準(zhǔn)確的診斷。這種活檢需要從胸壁置入幾根導(dǎo)管，其中一根用于切下肺組織以進(jìn)行評估。取出的肺組織進(jìn)行鏡下組織病理學(xué)檢查，以確認(rèn)纖維化的存在與否及其模式；同時(shí)試圖找出可能揭示病因的其他特征。例如特定礦物粉塵，對療愈的反應(yīng)，又或是非特異性間質(zhì)纖維化的特征。英瀚斯生物可復(fù)制構(gòu)建大鼠、小鼠動(dòng)物的肺纖維化模型。肺纖維化模型有助于理解肺纖維化在慢性疾病患者中的發(fā)病率和死亡率。江蘇專門做肺纖維化模型有哪些

在肺纖維化模型中，肺纖維化的發(fā)展與氧化應(yīng)激和抗氧化防御系統(tǒng)的失衡有關(guān)。四川推薦的肺纖維化模型有哪些

肺纖維化模型的病理特點(diǎn)為肺部炎癥引起肺泡反復(fù)持續(xù)性損傷及細(xì)胞外基質(zhì)的破壞、修復(fù)和過度沉積。該病嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量，預(yù)后極差。由于該病發(fā)病機(jī)制到目前為止尚不清楚，臨床上也缺乏相應(yīng)的有效療愈手段，患者病死率居高不下，因此建立一個(gè)可靠穩(wěn)定的肺纖維化動(dòng)物模型是探索其發(fā)病機(jī)制和開發(fā)有效療愈藥物的重要前提，實(shí)驗(yàn)中常用的肺纖維化誘導(dǎo)劑主要有博萊霉素、***、二氧化硅、石棉、放射線、呼腸病毒、野百合堿等，在這些誘導(dǎo)劑中，以博萊霉素使用比較為普遍，己成為經(jīng)典的動(dòng)物肺纖維化模型的誘導(dǎo)劑。四川推薦的肺纖維化模型有哪些