OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL):OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL),臟器損傷panel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就能同時(shí)分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過(guò)程中，即考慮到了在樣本中的動(dòng)態(tài)范圍又同時(shí)兼顧與臟器損傷過(guò)程的緊密程度。經(jīng)多個(gè)國(guó)際生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對(duì)心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進(jìn)行歸類匯總，包括如對(duì)壓力的反應(yīng)，細(xì)胞增殖的調(diào)節(jié)，細(xì)胞周期和細(xì)胞死亡/凋亡等。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)展機(jī)制，更能改善疾病檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)更多的生物標(biāo)志物。天津心肌代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后分析

多發(fā)性硬化癥的分子生物標(biāo)志物迄今主要局限于腦脊液(CSF)的檢測(cè)。這項(xiàng)研究一共納入兩個(gè)**隊(duì)列的多發(fā)性硬化癥患者與健康對(duì)照組和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者進(jìn)行比較，以尋找多發(fā)性硬化癥早期疾病檢測(cè)和疾病活動(dòng)的潛在指標(biāo)。研究通過(guò)Olink inflammation panel對(duì)其血漿和腦脊液中的92種細(xì)胞因子進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)兩種血漿蛋白OSM和HGF與多發(fā)性硬化癥蛋白***相關(guān)，并鑒定到的10種新的腦脊液蛋白，其聯(lián)合診斷能力AUC = 0.95。 腦脊液和血漿聯(lián)合標(biāo)志物對(duì)多發(fā)性硬化癥的敏感性和特異性分別為85.7%和73.5%。在發(fā)現(xiàn)隊(duì)列中觀察到，腦脊液和血漿中的eotaxin-1 (CCL11)與疾病進(jìn)程有關(guān)，血漿中CCL20與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。那他株單抗和芬戈莫德***后，CSF和外周血蛋白水平分別出現(xiàn)了不同的改變，包括許多疾病相關(guān)標(biāo)志物(如IL12B、CD5)，在診斷疾病和監(jiān)測(cè)***效果方面表現(xiàn)出潛在的應(yīng)用價(jià)值。江蘇臟器損傷panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品運(yùn)輸：封口膜封好，干冰運(yùn)輸。

年齡、心血管危險(xiǎn)因素和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程會(huì)增加RA患者發(fā)生心力衰竭(heart failure，HF)的風(fēng)險(xiǎn)。但在RA患者中，HF癥狀臨床表現(xiàn)不典型，因此，這些患者很難被正確診斷出心衰，但HF的存在**增加了患者發(fā)生心血管預(yù)后不良的風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)研究主要圍繞RA(和非RA)患者中HF的患病率、臨床危險(xiǎn)因素和蛋白質(zhì)組生物標(biāo)志物及其相關(guān)的潛在通路進(jìn)行展開，研究一共納入355例RA患者，通過(guò)Olink CVD II panel檢測(cè)其血漿中92種細(xì)胞因子。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，115例(32.4%)患者符合心衰ESC標(biāo)準(zhǔn)，但只有24例(6.8%)既往有心衰診斷。HF患者年齡較大(55 ~67歲)，RA病程較長(zhǎng)(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂異常、房顫和缺血性動(dòng)脈疾病發(fā)生率較高。且腎上腺髓質(zhì)素（ADM）、胎盤生長(zhǎng)因子（PGF）、**壞死因子受體超家族成員11A（TNFRSF11A）和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）與HF*****相關(guān)。這些生物標(biāo)志物的網(wǎng)絡(luò)分析表明，充血、凋亡、炎癥、免疫系統(tǒng)信號(hào)傳導(dǎo)和RAAS***是RA中HF的**決定因素。這項(xiàng)研究為更好地篩查RA中的HF的提供了機(jī)制支撐和臨床建議。

OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng) PANEL):盡管神經(jīng)科學(xué)繼續(xù)取得長(zhǎng)足進(jìn)步，但神經(jīng)疾病對(duì)全球醫(yī)療保健構(gòu)成了巨大且日益嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，據(jù)估計(jì)，全世界有超過(guò)十億人患患有此類疾病。神經(jīng)學(xué)相關(guān)蛋白生物標(biāo)志物和臨床Biomarker的發(fā)現(xiàn)能為更好地理解和診斷神經(jīng)系統(tǒng)疾病鋪平道路，促進(jìn)精細(xì)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。神經(jīng)panel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測(cè)92種神經(jīng)領(lǐng)域相關(guān)的biomarkers，其中包含已知的也包括具有巨大潛力的候選marker。每一個(gè)蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的專家共同精心挑選而來(lái)，涉及神經(jīng)發(fā)育，軸突指導(dǎo)，突觸功能或特定神經(jīng)疾病，如阿爾茨海默氏病等。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動(dòng)態(tài)范圍，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進(jìn)行了評(píng)估。神經(jīng)探索panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就能同時(shí)分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。

OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(發(fā)育 PANEL):OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(發(fā)育 PANEL),發(fā)育panel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就能同時(shí)分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過(guò)程中，即考慮到了在樣本中的動(dòng)態(tài)范圍又同時(shí)兼顧與發(fā)育過(guò)程的緊密程度。經(jīng)多個(gè)國(guó)際生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對(duì)心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進(jìn)行歸類匯總，包括如細(xì)胞遷移，細(xì)胞外基質(zhì)組織形成和神經(jīng)發(fā)生等?？梢栽诮M學(xué)水平上檢測(cè)疾病相關(guān)的成百上千種低豐度蛋白。重慶細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)怎么樣

OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品類型：血漿/血清/體液 組織 細(xì)胞 外泌體 其他。天津心肌代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后分析

三陰性乳腺*：本研究系統(tǒng)評(píng)估了多激酶抑制劑卡博替尼與抗PD-1抗體（納武單抗）聯(lián)合***mTNBC患者的療效和安全性。該研究的第一階段在18名患者中產(chǎn)生了6%的ORR，該研究不符合進(jìn)入第二階段的標(biāo)準(zhǔn)，因此提前結(jié)束。卡博替尼與PD-1阻斷的組合不足以***所有患者的抗*****。這種聯(lián)合***方案觀察到的益處不足，可能是由于卡博替尼在這一人群中受到安全性和耐受性影響。**學(xué)分子水平研究分析進(jìn)一步表明，缺乏觀察到的益處可能與研究人群中高度的**免疫抑制有關(guān)。血漿蛋白質(zhì)組學(xué)研究進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性細(xì)胞因子、趨化因子和免疫檢查點(diǎn)的高血漿水平與疾病的快速發(fā)展相關(guān)聯(lián)。***，免疫聯(lián)合***與血漿PD-1的大量增加有關(guān)，這需要進(jìn)一步研究評(píng)估其作為這種聯(lián)合***的潛在藥效學(xué)標(biāo)志物的可行性。天津心肌代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后分析