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天津多功能酶標儀樣品檢測

來源: 發(fā)布時間:2023-06-18

熒光酶標儀原理:
由光源氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后,此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光,被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光,經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上,由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀,激發(fā)光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制,當測繪熒光發(fā)射光譜時,將激發(fā)光單色器的光柵,固定在適當?shù)募ぐl(fā)光波長處,而讓熒光單色器凸輪轉(zhuǎn)動,將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上,所記錄的光譜即發(fā)射光譜。
酶標儀是對酶聯(lián)免疫檢測(EIA)實驗結(jié)果進行讀取和分析的專業(yè)儀器。天津多功能酶標儀樣品檢測

熒光酶標儀是用來進行熒光的檢測.通過激發(fā)光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質(zhì)標定的樣品上后,會發(fā)出波長更長的發(fā)射光,通過發(fā)射光柵后到達檢測器。熒光的強度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測靈敏度高,可實時檢測,使用方便,檢測模式多樣,但是容易受外界干擾,激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響,干擾檢測。
化學發(fā)光是來自生物化學反應中的自發(fā)光,可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久,穩(wěn)定,能持續(xù)一段時間;閃光型發(fā)光時間短,變化快,穩(wěn)定性不強,需要應用自動加樣器才可以進行?;瘜W發(fā)光中發(fā)出的光子數(shù)與樣品量呈一定比例關系,化學發(fā)光酶標儀靈敏度非常高,動力學范圍廣。
湖南雙檢測模式酶標儀價格優(yōu)惠酶標儀常用波長為:405nm,450nm,490nm與630nm。

為了保證K3 Plus酶標儀的持續(xù)可靠性與準確性,避免干擾光學系統(tǒng)的任何部件。光路失調(diào)值影響測量。
1. 保持光學系統(tǒng)的清潔,以確保其正常運作和精確的結(jié)果。
2. 防止任何液體進入儀器。
3. 保持儀器無塵、無異物。
4. 避免用裸露的手指碰觸透鏡表面、濾光片或檢測器。
5. 定期執(zhí)行操作測試。
對于可靠的日常操作,必須保持儀器無塵,不沾有液體。當不使用儀器時,比較好使用防塵罩覆蓋儀器。
不推薦使用研磨清洗劑,因為它們可能會損壞涂裝表面。
建議您定期清潔儀器外殼,以保持其完好的外觀。
用柔和的實驗室清洗劑清潔顯示屏表面。
可以用柔和的實驗室清洗劑或酒精清潔塑料蓋和表面。

酶標儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定;而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定外,同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進行測定,酶標儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的,來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此,在ELISA比色測定中,比較好使用雙波長,且不必設空白孔?;瘜W發(fā)光是來自生物化學反應中的自發(fā)光,可分為輝光型和閃光型兩種類型。

根據(jù)不同的檢測模式和樣品類型,酶標儀需要選配不同波長的濾光片。一般來說,激發(fā)濾光片和發(fā)射濾光片應該匹配樣品的激發(fā)和發(fā)射譜,并且兩者之間應該有足夠的隔離以避免信號干擾。參考濾光片應該選擇與激發(fā)或發(fā)射波長相近但不重疊的波長,并且與樣品無關。常見的酶標儀濾光片波長有:
光吸收模式:340 nm、405 nm、450 nm、492 nm、620 nm等;
熒光模式:340/460 nm、360/460 nm、485/535 nm、490/520 nm等;
化學發(fā)光模式:400 nm、410 nm、430 nm等;
時間分辨熒光模式:337/620 nm、355/665 nm等;
熒光偏振模式:485/535 nm等。
光吸收酶標儀是用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測。全自動酶標儀波長范圍廣

酶標儀檢測單位用OD值表示, OD是光密度的意思,表示被檢測物吸收掉的光密度。天津多功能酶標儀樣品檢測

酶標儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應結(jié)果,因此要得到準確結(jié)果,試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結(jié)果,操作過程隨意性較大,在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣,會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項:
1.使用加液器加液,加液頭不能混用。
2.洗板要洗干凈。如果條件允許,使用洗板機洗板,避免交叉污染。
3.嚴格按照試劑盒的說明書操作,反應時間準確。
4.在測量過程中,請勿碰酶標板,以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。
5.請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部,操作完成后請洗手。
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