無(wú)血清細(xì)胞凍存液是一種無(wú)血清細(xì)胞凍存液，通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株（tumour細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞），凍存細(xì)胞可在-80℃長(zhǎng)期保存（>5年）。CELLSAVING配方成分明確，不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白，不含血清，可減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。細(xì)胞凍存液操作簡(jiǎn)便，無(wú)需程序降溫，可在-80度或液氮中長(zhǎng)期保存。相比于傳統(tǒng)凍存液，埃澤思生物推出的此款凍存液可以明顯增加細(xì)胞活力，穩(wěn)定保持細(xì)胞特性，以及細(xì)胞多能性，并且可以穩(wěn)定保持細(xì)胞的正常核型和增殖能力。細(xì)胞凍存液已經(jīng)經(jīng)過(guò)動(dòng)物直接注射實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，包括靜脈注射，皮下注射途徑，無(wú)明顯細(xì)胞毒性，動(dòng)物安全性非常高。無(wú)血清凍存液特性：不含動(dòng)物成分。廣州無(wú)血清細(xì)胞凍存液

無(wú)血清細(xì)胞凍存液相對(duì)于含血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢(shì)有：1.即用型，無(wú)需現(xiàn)配，直接將細(xì)胞懸浮于凍存液中即可。2.通用型，適用于凍存各種細(xì)胞系、原代細(xì)胞。3.無(wú)需程序降溫，可直接放置-80℃凍存，操作簡(jiǎn)單。4.不含血清，較大減少細(xì)胞污染。5.因不含血清，批次間差異小。6.無(wú)需液氮，-80℃冰箱長(zhǎng)期凍存。7.可培養(yǎng)板整板凍存，例如雜交瘤細(xì)胞凍存時(shí)可節(jié)省篩選過(guò)程。無(wú)血清細(xì)胞凍存液是不含血清和動(dòng)物源成分，含DMSO、糖類、氨基酸等成分的一款通用型細(xì)胞凍存液。杭州無(wú)血清細(xì)胞凍存液推薦廠家無(wú)血清細(xì)胞凍存液存儲(chǔ)條件：推薦將產(chǎn)品分裝成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。

無(wú)血清細(xì)胞凍存液細(xì)胞復(fù)蘇步驟：1.從-80℃取出凍存細(xì)胞，立即放入37℃水浴鍋快速解凍。2.待細(xì)胞混合液徹底解凍融化后，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基，混合。3.將混合液移至含有約5ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rpm，5min離心，棄掉上清，獲取細(xì)胞沉淀。4.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，輕柔混勻，并將混合液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)容器，觀察細(xì)胞狀態(tài)正常后，進(jìn)行后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)工作。注意事項(xiàng)：1.細(xì)胞在加入凍存液分裝后，應(yīng)減少在外存放時(shí)間，盡快移入到-80℃較低溫冰箱。2.對(duì)于干細(xì)胞（ES細(xì)胞）等凍存時(shí)，建議在使用前對(duì)所凍存的胞進(jìn)行1周以上的試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。3.本款細(xì)胞凍存液含有10%DMSO，部分對(duì)DMSO敏感的細(xì)胞，建議對(duì)其進(jìn)行至少1周的本產(chǎn)品試驗(yàn)性的細(xì)胞凍存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再正式凍存。

無(wú)血清細(xì)胞凍存液：采用patent的凍存配方，用包括重組人血白蛋白等多種蛋白組分替代了血清的用途。用包括DMSO在內(nèi)的復(fù)合凍存保護(hù)劑替代了單一的DMSO的保護(hù)作用。復(fù)合保護(hù)劑的內(nèi)部保護(hù)劑，易于穿透細(xì)胞膜，避免在細(xì)胞凍存過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)部的水分子形成冰晶損傷細(xì)胞；外部保護(hù)劑，可在溶液形成冰晶之前，在細(xì)胞膜外部競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合細(xì)胞膜表面的水分子，從而降低細(xì)胞外溶液的電解質(zhì)濃度，減少陽(yáng)離子進(jìn)入細(xì)胞的數(shù)量。在細(xì)胞內(nèi)部與外部的協(xié)同保護(hù)作用下，明顯降低了溫度迅速下降與溫度上升對(duì)細(xì)胞的損害，因此大幅度提高了細(xì)胞經(jīng)過(guò)凍存后的復(fù)蘇存活率。需液氮凍存，且不能原位（如孔板）凍存。

細(xì)胞凍存，我們應(yīng)該注意哪些事項(xiàng)：1、凍存細(xì)胞是為了留種，所以要選擇高濃度的細(xì)胞量進(jìn)行凍存。正常情況下，當(dāng)細(xì)胞濃度達(dá)到1*105/ml時(shí)即可凍存，具體是多少量主要根據(jù)個(gè)人觀察。2、二甲基亞砜（DMSO)因?yàn)榇┩讣?xì)胞的能力較強(qiáng)，因此作為常用的凍存劑，也可以叫做細(xì)胞保護(hù)劑加入到細(xì)胞懸液中。網(wǎng)上有些分享說(shuō)道，如果選用DMSO，整個(gè)細(xì)胞懸液的制作過(guò)程都要在4℃環(huán)境下進(jìn)行。本人采用過(guò)這種方法凍存過(guò)A549和某一原代細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)A549復(fù)蘇存活率和正常凍存的過(guò)程相比并沒(méi)有明顯區(qū)別，而原代細(xì)胞的接種率確實(shí)有所上升，可能是因?yàn)槭茿549細(xì)胞比較皮實(shí)，這種方法更適用于比較脆弱的細(xì)胞吧。無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能：不含牛血清，無(wú)動(dòng)物源組分。貴陽(yáng)正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液廠家推薦

細(xì)胞凍存管一定要保證完全密封，否則在復(fù)蘇過(guò)程中有可能會(huì)炸。廣州無(wú)血清細(xì)胞凍存液

無(wú)血清細(xì)胞凍存液凍存細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。1.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。（參考：5×105至5×106cells/ml）。3.取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）。移去離心管中的上清液。4.加入適量的無(wú)血清型細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液。5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。6.直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱，長(zhǎng)期冷凍保存。7.若研究者需要液氮保存時(shí)，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。廣州無(wú)血清細(xì)胞凍存液