隨著科研倫理管理體系的逐步完善，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究對(duì)于3R原則（替代、減少、優(yōu)化）的遵循已成為科研實(shí)踐的重要組成部分。潮新生物在動(dòng)物模型服務(wù)中高度重視倫理合規(guī)與動(dòng)物福利，所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)均獲得正式倫理批復(fù)，并在動(dòng)物處理、麻醉鎮(zhèn)痛、造模手術(shù)、觀(guān)察周期等各環(huán)節(jié)實(shí)施人道干預(yù)。我們支持小樣本多時(shí)點(diǎn)設(shè)計(jì)、單動(dòng)物多測(cè)試平臺(tái)復(fù)用策略，幫助研究者在保證數(shù)據(jù)質(zhì)量的前提下減少動(dòng)物使用數(shù)量。對(duì)于某些可通過(guò)替代方法進(jìn)行驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，如組織形態(tài)評(píng)估或行為參數(shù)比對(duì)，我們亦可提供歷史數(shù)據(jù)查詢(xún)與標(biāo)準(zhǔn)參考支持。通過(guò)這些機(jī)制，我們不僅保障實(shí)驗(yàn)合規(guī)性，也為研究者提升科研項(xiàng)目的道德可接受度與評(píng)審?fù)ㄟ^(guò)率創(chuàng)造了條件。所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)遵循倫理審批流程與標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)范。癲癇模型（EP）神經(jīng)系統(tǒng)與精神類(lèi)模型詢(xún)價(jià)

隨著代謝與神經(jīng)功能耦合機(jī)制的逐步揭示，潮新生物也在動(dòng)物模型平臺(tái)中引入代謝參數(shù)監(jiān)測(cè)服務(wù)，協(xié)助研究者構(gòu)建“腦-內(nèi)分泌-行為”一體化研究框架。我們支持高脂飲食、高糖水?dāng)z入等代謝干擾模型與焦慮、認(rèn)知、抑郁等行為測(cè)試聯(lián)合實(shí)施，可評(píng)估代謝性炎癥對(duì)神經(jīng)功能的長(zhǎng)期影響。同時(shí)配套空腹血糖、胰島素耐受、糖耐量測(cè)試與腦組織脂代謝相關(guān)基因（如PPARγ、GLUT1）表達(dá)分析等指標(biāo)，適合開(kāi)展糖尿病性認(rèn)知障礙、肥胖相關(guān)焦慮、自主神經(jīng)功能異常等研究方向。該平臺(tái)也可與炎癥、行為、電生理等模塊協(xié)同，構(gòu)建跨系統(tǒng)、跨機(jī)制的綜合實(shí)驗(yàn)體系，推動(dòng)神經(jīng)科學(xué)與代謝病學(xué)交叉研究落地。南京坐骨神經(jīng)損傷模型（SNI）神經(jīng)系統(tǒng)與精神類(lèi)模型提供覆蓋全周期的神經(jīng)系統(tǒng)與精神類(lèi)動(dòng)物模型服務(wù)。

神經(jīng)炎癥作為多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重要病理基礎(chǔ)，近年來(lái)引發(fā)了廣、泛關(guān)注。潮新生物在該領(lǐng)域提供多類(lèi)型動(dòng)物模型建構(gòu)方案，包括脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的中樞炎癥模型、海馬區(qū)微注射炎癥因子模型等，用于模擬神經(jīng)炎癥狀態(tài)及其對(duì)認(rèn)知、情緒、神經(jīng)元活性的影響。我們支持腦區(qū)特異性建模，并配套提供炎癥因子檢測(cè)（如IL-1β、TNF-α、IL-6）、膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物染色（如GFAP、Iba-1）以及認(rèn)知功能測(cè)試（如水迷宮、T迷宮）等多重驗(yàn)證手段，幫助研究者從組織、分子、行為多個(gè)層面系統(tǒng)探討炎癥反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制與干預(yù)潛力。該類(lèi)服務(wù)廣、泛適用于腦卒中、神經(jīng)退行、抑郁等多種疾病機(jī)制研究，亦可延伸至新型抗、炎藥物的效能評(píng)估與機(jī)制探索中。

在研究神經(jīng)突變相關(guān)疾病（如遺傳性癲癇、亨廷頓病、脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)等）時(shí)，基因編輯動(dòng)物模型是不可或缺的研究工具。潮新生物與多家轉(zhuǎn)基因平臺(tái)合作，提供定制化突變小鼠與大鼠模型服務(wù)，支持CRISPR/Cas9、RNA干擾、Cre-LoxP等多種策略，涵蓋特定基因敲除、條件性敲除、點(diǎn)突變、報(bào)告基因標(biāo)記等應(yīng)用場(chǎng)景。我們協(xié)助完成從設(shè)計(jì)到交付的全流程，包括基因設(shè)計(jì)、胚胎注射、種鼠繁育、基因型驗(yàn)證與初步表型篩查。對(duì)于需要進(jìn)行機(jī)制驗(yàn)證或藥物篩選的課題，我們亦可基于定制模型提供后續(xù)行為學(xué)、分子生物學(xué)與影像學(xué)評(píng)估方案，助力實(shí)現(xiàn)從突變基因到功能通路的系統(tǒng)解析。提供多時(shí)點(diǎn)樣本采集，支持干預(yù)機(jī)制鏈條構(gòu)建。

在神經(jīng)退行性疾病的研究中，動(dòng)物模型不僅為疾病發(fā)生機(jī)制的解析提供了直接通道，也成為篩選干預(yù)手段、驗(yàn)證治、療思路的重要工具。以阿爾茨海默病為例，APP/PS1轉(zhuǎn)基因鼠模型通過(guò)模擬人類(lèi)Aβ沉積過(guò)程，揭示了腦內(nèi)淀粉樣斑塊形成與認(rèn)知退化之間的因果鏈；而在帕金森病研究中，MPTP與6-OHDA化學(xué)損傷模型可實(shí)現(xiàn)對(duì)黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元的特異性攻擊，為探索運(yùn)動(dòng)障礙的病理基礎(chǔ)創(chuàng)造條件。潮新生物具備穩(wěn)定繁育、精確造模與配套評(píng)價(jià)的服務(wù)能力，可協(xié)助科研人員高效建立神經(jīng)退行性疾病模型體系，在早期篩查、機(jī)制解讀、靶點(diǎn)驗(yàn)證等多個(gè)階段提供可操作的數(shù)據(jù)支撐，加速研究成果從動(dòng)物模型向臨床價(jià)值的過(guò)渡。數(shù)據(jù)支持基金申報(bào)、畢業(yè)論文、臨床前研究等多場(chǎng)景。南京SAH模型神經(jīng)系統(tǒng)與精神類(lèi)模型在線(xiàn)咨詢(xún)

數(shù)據(jù)整理模板與圖形輸出適配SCI投稿與申報(bào)材料。癲癇模型（EP）神經(jīng)系統(tǒng)與精神類(lèi)模型詢(xún)價(jià)

兒童與青少年階段的神經(jīng)系統(tǒng)具有高度可塑性，這一階段的干預(yù)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蛯?duì)于發(fā)育神經(jīng)科學(xué)研究至關(guān)重要。潮新生物提供多個(gè)發(fā)育期神經(jīng)功能模型，包括圍產(chǎn)期藥物暴露模型（如孕期VPA注射）、青春期應(yīng)激模型、青少年社會(huì)剝奪模型等，協(xié)助研究者探討關(guān)鍵發(fā)育期的神經(jīng)可塑性與行為路徑形成機(jī)制。我們可進(jìn)行時(shí)間點(diǎn)精細(xì)劃分、行為指標(biāo)年齡匹配、發(fā)育腦區(qū)分層分析等高分辨率檢測(cè)，配合標(biāo)志性發(fā)育通路檢測(cè)（如BDNF/TrkB、NMDAR）與神經(jīng)發(fā)育相關(guān)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等手段，支持廣、泛課題方向如注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）、青少年抑郁、自閉譜系障礙等的早期機(jī)制研究與干預(yù)路徑設(shè)計(jì)。癲癇模型（EP）神經(jīng)系統(tǒng)與精神類(lèi)模型詢(xún)價(jià)