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來源: 發(fā)布時間:2025-07-31

還原指物質(zhì)失去氧的作用。氧化時氧化值升高;還原時氧化值降低。氧化、還原都指反應物(分子、離子或原子)。氧化也稱氧化作用或氧化反應。有機物反應時把有機物引入氧或脫去氫的作用叫氧化;引入氫或失去氧的作用叫還原。物質(zhì)與氧緩慢反應緩緩發(fā)熱而不發(fā)光的氧化叫緩慢氧化,如金屬銹蝕、生物呼吸等。2.一般物質(zhì)與氧氣發(fā)生氧化時放熱,個別可能吸熱如氮氣與氧氣的反應。電化學中陽極發(fā)生氧化,陰極發(fā)生還原。3.根據(jù)氧化劑和氧化工藝的不同,氧化反應主要分為空氣(氧氣)氧化和化學試劑氧化?;瘜W試劑氧化具有選擇性好、過程簡單、方便靈活等優(yōu)點,在醫(yī)藥化工領域,由于產(chǎn)品噸位小,因此多用化學試劑氧化法。氧化性:是臭氧的1.36倍,與芬頓反應的氧化性相當。溫州新型節(jié)能催化氧化客服電話

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實用的金屬氧化物催化劑常為多組分氧化物的混合物,很多金屬氧化物催化劑是半導體,其化學組成大多是非化學計量的,因此,催化劑組分很復雜。金屬氧化物催化劑的導電性和逸出功、金屬離子的 d電子組態(tài)、氧化物中晶格氧特性、半導體電子能帶、催化劑表面吸附能力等,都與催化劑的催化活性有關(guān)。配位(絡合)催化金屬、特別是過渡金屬及其化合物有很強的絡合能力,能形成多種類型的絡合物。某些分子與金屬(或金屬離子)絡合后便易于進行某特定反應,該反應稱為配位(絡合)催化反應,該金屬或其化合物起絡合催化劑作用嘉善質(zhì)量催化氧化圖片廣義上來說,失電子為氧化反應,得電子為還原反應。

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A+K=X+……X+B=C+K……可見,活性的中間化合物的假說因此得以進一步的證實和完善,同時均相催化理論也得到了發(fā)展。隨著更多實驗事實的發(fā)現(xiàn)和研究的不斷伸入,人們發(fā)現(xiàn)催化劑作用不僅是均相地進行,更多的是這一類反應則是在多相中進行。并且,這時反應物在相界面上的濃度更大,這種現(xiàn)象被稱為“吸附作用”??茖W家們把吸附分為兩種類型,一種是簡單的物理吸附;另一種是吸附的同時形成化學鍵,稱為化學吸附,當然,這一類完成是吸附的同時形成化學鍵,稱為化學吸附,當然,這一類完成的過程是曲折的。

催化反應的吸附理論首先是由意大利人珀蘭尼在1824年提出的。他認為,由于吸附作用使物質(zhì)的質(zhì)點相互接近,因而它們之間容易發(fā)生反應。他說,吸附作用是由于電力而產(chǎn)生的分子吸引力。1834年,法拉第則提出了與上者不同的吸附理論,他認為催化反應不是電力使然,而是靠體物質(zhì)相互吸收所產(chǎn)生的氣體張力。他認為,如果催化劑表面極為干凈,氣體就會附著其上而凝結(jié),一部分反應分子彼此接近到一定程度時,就會使新合力發(fā)生作用,抵消排斥力,因而使反應變得容易進行。一般情況,氧化劑量為10~20mg/L,催化氧化停留時間10~30min;

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何種元素能被還原進入生鐵,何種元素不能被還原而以氧化物進入爐渣?通過熱力學分析可以回答此問題。從元素氧化的自由焓°對溫度的關(guān)系圖(見氧勢圖)可看出,在高爐爐缸的溫度范圍 (1300~1600℃)內(nèi),以圖中部氧化為CO的°線的位置為界,該圖可分為三個區(qū)域。中間區(qū)域有若干元素如Mn、V、Nb、Cr等,其氧化反應的°線和碳氧化反應的°線相交。下部區(qū)域有若干元素如Ca、Mg、Ce、Al等,其氧化反應的°線在碳氧化反應的°線之下,而不與之相交。上部區(qū)域有若干元素,如 Cu、Ni、P等,其氧化反應的°線在碳氧化反應的°線之上,也不與之相交。電化學中陽極發(fā)生氧化,陰極發(fā)生還原。浙江品牌催化氧化服務熱線

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催化氧化是指通過催化劑以空氣、氧氣、臭氧等為氧化劑進行的氧化反應。比如氨的催化氧化:4NH3 + 5O2=(催化劑,△) 4NO + 6H2O。催化氧化是指在一定壓力和溫度條件下,以金屬材料為催化劑,如Pt、Pd、Ni、Cu等存在情況下與以空氣、氧氣、臭氧等為氧化劑進行的氧化反應,包括“加氧”,“去氫”兩方面都算催化氧化。例如:乙醇CH3CH2OH變成CH3CHO,屬于去氫氧化,碳氧單鍵變成雙鍵?;瘜W方程式:2C2H5OH+O2→2CH3CHO+2H2O (條件:銅或銀作催化劑,加熱)溫州新型節(jié)能催化氧化客服電話

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