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深圳質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢(xún)需求

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-09-10

第二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可:所有申報(bào)材料均需掃描成電子版(圖片或PDF格式)在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可(備案)信息系統(tǒng)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào);生產(chǎn)許可證號(hào)、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)填寫(xiě)完整,不能簡(jiǎn)寫(xiě);生產(chǎn)范圍要對(duì)應(yīng)所注冊(cè)產(chǎn)品選擇至二級(jí)目錄;附件要上傳齊全,確保與紙質(zhì)材料完全一致,不能漏項(xiàng);變更申請(qǐng)表中“變更后事項(xiàng)”,未發(fā)生變更項(xiàng)目空起不用填寫(xiě);無(wú)菌和植入產(chǎn)品請(qǐng)先申報(bào)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查通過(guò)后再申報(bào)生產(chǎn)許可;生產(chǎn)地址實(shí)體變更按非文字性變更申報(bào);延續(xù)和變更許可申請(qǐng)要單獨(dú)依次申報(bào);信息系統(tǒng)中有審批記錄的企業(yè)。與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件。深圳質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢(xún)需求

第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證受理?xiàng)l件:(一)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);(二)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;(三)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;(四)具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持的。 鹽田區(qū)品質(zhì)高醫(yī)療器械咨詢(xún)方案經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。

第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè):1、申報(bào)注冊(cè)的產(chǎn)品已經(jīng)列入《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》,且管理類(lèi)別為第二類(lèi);2、申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是依法進(jìn)行登記的企業(yè);3、申請(qǐng)人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行;4、申請(qǐng)人申請(qǐng)注冊(cè),應(yīng)當(dāng)遵循醫(yī)療器械有效基本要求,保證研制過(guò)程規(guī)范,所有數(shù)據(jù)真實(shí)、完整和可溯源。產(chǎn)品樣品生產(chǎn)要求:依據(jù)相關(guān)條例規(guī)定,二類(lèi)產(chǎn)品樣品的生產(chǎn)不允許委托。企業(yè)二類(lèi)產(chǎn)品樣品需在自有的生產(chǎn)場(chǎng)地生產(chǎn),樣品的生產(chǎn)條件必須和注冊(cè)后上市產(chǎn)品的生產(chǎn)條件相一致,無(wú)菌、植入、體外診斷試劑類(lèi)產(chǎn)品必須在符合《醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范》的生產(chǎn)場(chǎng)地條件下生產(chǎn)。

第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證受理?xiàng)l件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);(二)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;(三)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;(四)與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。 變更企業(yè)名稱(chēng)的,應(yīng)提交變更后的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件和準(zhǔn)予變更登記通知書(shū)。

人員崗位職責(zé)一.銷(xiāo)售崗位質(zhì)量職責(zé)1、進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)有市場(chǎng)潛力的銷(xiāo)售區(qū)域和客戶(hù);2、及時(shí)催收回籠銷(xiāo)售貨款,協(xié)助財(cái)會(huì)科與客戶(hù)對(duì)帳,確保往來(lái)賬相符;3、收集首銷(xiāo)企業(yè)資料,并負(fù)責(zé)進(jìn)行嚴(yán)格審核;4、做好醫(yī)療器械銷(xiāo)售記錄存檔工作;5、及時(shí)反饋客戶(hù)對(duì)醫(yī)療器械的意見(jiàn)和要求,配合質(zhì)量管理員處理質(zhì)量查詢(xún)、投訴;6、積極做好醫(yī)療器械不良反應(yīng)的收集并按規(guī)定程序上報(bào)。7、質(zhì)量責(zé)任:(1)對(duì)銷(xiāo)售企業(yè)的合法性負(fù)責(zé);(2)對(duì)醫(yī)療器械銷(xiāo)售、售后、召回和退、換貨管理的規(guī)范性負(fù)責(zé)。所檢產(chǎn)品的規(guī)格型號(hào)應(yīng)在本次注冊(cè)申請(qǐng)范圍內(nèi)。南山區(qū)專(zhuān)業(yè)醫(yī)療器械咨詢(xún)公司

生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)產(chǎn)品上市后的質(zhì)量責(zé)任的聲明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。深圳質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢(xún)需求

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案受理?xiàng)l件:根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》第八條,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè),應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售信息表,將企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人、網(wǎng)站名稱(chēng)、網(wǎng)絡(luò)客戶(hù)端應(yīng)用程序名、網(wǎng)站域名、網(wǎng)站IP地址、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證或者非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案編號(hào)、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證件或者備案憑證編號(hào)等信息事先向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。相關(guān)信息發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)變更備案。 深圳質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢(xún)需求

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