ThinXXS公司Thomas Stange博士認(rèn)為,雖然原型設(shè)計(jì)價(jià)格高且有風(fēng)險(xiǎn),微制造技術(shù)已不再是微流控產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)的主要障礙。對(duì)于他們公司所操縱的高價(jià)藥品測(cè)試和診斷市場(chǎng),校準(zhǔn)和工藝慣性才是主要的障礙。ThinXXS于6月推出了一款新的微芯片產(chǎn)品QPlate,同時(shí)宣稱該產(chǎn)品結(jié)合了MEMS硅微處理、微鑄技術(shù)以及印制電路板技術(shù)。QPlate是與丹麥Sophion Bioscience公司合作開發(fā)的,是QPatch-16 system的組成部分,QPatch-16 system可平行的測(cè)量16個(gè)細(xì)胞離子通道。克服微流控芯片所遇到的難題。陜西微流控芯片發(fā)展趨勢(shì)
微流體的操控的難題:自動(dòng)精確地操控液體流動(dòng)是微流控免疫芯片的主要挑戰(zhàn)之一。目前通常依賴復(fù)雜的通道、閥門、泵、混合器等,通過(guò)控制閥門的開關(guān)實(shí)現(xiàn)多步驟反應(yīng)有序進(jìn)行。盡管各種閥門的尺寸很小,但使閥門有序工作需要龐大的外部泵、連接器和控制設(shè)備,從而阻礙了芯片的集成性、便攜性和自動(dòng)化。為盡可能減少驅(qū)動(dòng)泵等輔助設(shè)備以使系統(tǒng)小型化,Mauk等研究人員結(jié)合層壓、柔韌的“袋”和“膜”結(jié)構(gòu)來(lái)減少或消除用于流體控制的輔助儀器,通過(guò)手指按壓充氣囊或充液囊實(shí)現(xiàn)流體驅(qū)動(dòng)。此外研究人員還嘗試通過(guò)復(fù)雜的多層設(shè)計(jì),更利于控制試劑加載、液體流動(dòng),如Furutani等人開發(fā)了一種6層芯片疊加黏合而成的光盤形微流控設(shè)備,每一層都有其特定功能,如加載孔、儲(chǔ)液池、反應(yīng)腔等,盡可能避免降低敏感性。重慶微流控芯片 公司微流控芯片的發(fā)展歷史。
模型生物微流控芯片的設(shè)計(jì)Choudhary等人設(shè)計(jì)了多通道微流控灌注平臺(tái),用于培養(yǎng)斑馬魚胚胎并捕獲胚胎內(nèi)各種組織和apparatus的實(shí)時(shí)圖像。其中包含三個(gè)不同的部分。這些包括一個(gè)微流控梯度發(fā)生器,一排八個(gè)魚缸和八個(gè)輸出通道。在魚缸中,魚胚胎被單獨(dú)放置。流體梯度發(fā)生器平臺(tái)支持以劑量依賴性方式分析藥物和化學(xué)品,具有高重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性。它提供了一個(gè)獨(dú)特的灌注系統(tǒng),確保介質(zhì)均勻恒定地流向魚缸,并有可能有效去除廢物。除了內(nèi)部組織和apparatus的實(shí)時(shí)成像外,魚缸中的胚胎運(yùn)動(dòng)受到限制。為了驗(yàn)證開發(fā)微流控芯片的可重復(fù)性,以丙戊酸為模型藥物,在有/沒(méi)有丙戊酸誘導(dǎo)的情況下測(cè)試了魚類的胚胎發(fā)育。結(jié)果表明,用丙戊酸處理的胚胎發(fā)育異常。
利用微流控芯片做infection疾病抗原和抗體檢測(cè):由病原體引起的infection疾病是一個(gè)嚴(yán)重的全球公共衛(wèi)生問(wèn)題,部分infection疾病具有高傳染性,因此理想的檢測(cè)應(yīng)該具有即時(shí)性,使得患者在檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)得以確診并接受cure,防止傳染病大規(guī)模傳播和暴發(fā)。目前一些微流控芯片已經(jīng)被成功地用于識(shí)別病原體分子標(biāo)志物和infection診斷。Pham等利用金屬納米粒子的信號(hào)放大作用,開發(fā)一款高敏感性快速檢測(cè)瘧疾抗原的微流控芯片,其敏感性接近臨床常規(guī)檢測(cè)方式。利用微流控芯片高通量性質(zhì)等,設(shè)計(jì)的微流控芯片可對(duì)多種病毒同時(shí)檢測(cè),節(jié)省傳染性疾病初始篩查時(shí)間并降低成本,此芯片還通過(guò)檢測(cè)每種病毒的多種抗原來(lái)提高檢測(cè)敏感性和特異性。利用微流控芯片做抗體檢測(cè)。
對(duì)于微流控芯片,必須將材料從微通道中放入和取出,還要從納升級(jí)流量的流體中獲得可靠信號(hào)。一些研究者建議將微流控技術(shù)與“中等流體”結(jié)合,——以小型化的方式附加到中等尺寸的設(shè)備中,可以濃縮樣品,易于檢測(cè)。生物學(xué)家還受他們所使用微孔板的幾何限制。Caliper和其他的一些公司正在開發(fā)可以將樣品直接從微孔板裝載至芯片的系統(tǒng),但這種操作很具挑戰(zhàn)性。美國(guó)Corning公司Po Ki Yuen博士認(rèn)為,要說(shuō)服生產(chǎn)商將生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移到一個(gè)還未證明可以縮減成本的完全不同的平臺(tái),是極其困難的。微流控芯片的基本實(shí)現(xiàn)方式有:MEMS微納米加工技術(shù)、光刻、飛秒激光直寫、LIGA、注塑、刻蝕等等;云南微流控芯片廠家直銷
多材料鍵合技術(shù)解決 PDMS 與硬質(zhì)基板密封問(wèn)題,推動(dòng)復(fù)合芯片應(yīng)用。陜西微流控芯片發(fā)展趨勢(shì)
生物芯片表面親疏水涂層工藝的精細(xì)控制:親疏水涂層是調(diào)節(jié)微流控芯片內(nèi)流體行為的關(guān)鍵技術(shù),公司通過(guò)氣相沉積、溶液涂覆及等離子體處理等方法,實(shí)現(xiàn)表面接觸角在30°-120°范圍內(nèi)的精細(xì)調(diào)控(精度±2°)。在液滴生成芯片中,疏水涂層流道配合親水微孔,可實(shí)現(xiàn)單分散液滴的穩(wěn)定生成,液滴尺寸變異系數(shù)<5%;在細(xì)胞培養(yǎng)芯片中,親水性表面促進(jìn)細(xì)胞貼壁,結(jié)合梯度涂層設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞遷移方向控制,用于腫瘤細(xì)胞侵襲研究。涂層材料包括全氟聚醚(PFPE)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)及親水性聚合物,通過(guò)表面能匹配與化學(xué)接枝技術(shù),確保涂層在酸堿環(huán)境(pH2-12)與有機(jī)溶劑中穩(wěn)定存在超過(guò)200小時(shí)。該技術(shù)解決了復(fù)雜流道內(nèi)流體滯留、氣泡形成等問(wèn)題,提升了芯片在生化反應(yīng)、藥物篩選等場(chǎng)景中的可靠性,成為微納加工領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力之一。陜西微流控芯片發(fā)展趨勢(shì)