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單分子免疫檢測數(shù)字ELISA超敏檢測

來源: 發(fā)布時間:2025-05-26

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品為什么能做到?

先進(jìn)新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測且具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放;

我們的芯棄疾.單分子ELISA產(chǎn)品:同樣的單分子技術(shù)方案,但創(chuàng)新性芯片方案,主要過程均芯片上完成,只有需搭配簡單小型實驗室設(shè)備,或?qū)嶒炇页R娨延性O(shè)備;實現(xiàn)單分子檢測方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國內(nèi)實驗室的各種科研使用場景 POCT 芯片卡片式設(shè)計占地小,全自動化操作,適用于院前急救、EICU 等緊急場景。單分子免疫檢測數(shù)字ELISA超敏檢測

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單分子POCT產(chǎn)品-數(shù)字化ELISA芯片,幫您數(shù)字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標(biāo)檢

數(shù)字化高靈敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測;我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片,可進(jìn)行低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的免疫檢測。應(yīng)用場景:適合科研、產(chǎn)品預(yù)研、ELISA檢測等應(yīng)用場景用于替代各種ELISA試劑盒,實現(xiàn)快速方便、兼容性好、高靈敏度、低樣本使用量的免疫檢測;n微量樣本、微量試劑檢測:更少只需10ul樣本、試劑只為常規(guī)的1/10;n高靈敏檢測:根據(jù)試劑優(yōu)化效果,比較低可測試到0.2pg/ml;n多重檢測:微量樣本也能檢測2-4個指標(biāo);n用時短、使用方便:完整流程,自動版30min,手動版15min;n可擴(kuò)展性強(qiáng):可匹配各種免疫檢測項目,兼容各種自行開發(fā)的試劑;n使用成本低:可手動檢測、更少規(guī)格為4孔、8孔芯片,總成本、更小實驗成本均較低。 單分子蛋白數(shù)字ELISA靈敏度6)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,10ul樣本可同時測2-4個指標(biāo);

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我們?yōu)槭裁茨茏龅??產(chǎn)品特有原理同somoa技術(shù)

使用創(chuàng)新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理;只強(qiáng)度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布,形成數(shù)萬個熒光信號;將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號;創(chuàng)新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達(dá)fg/aM級!

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單分子芯片技術(shù)原理與超敏檢測能力:芯棄疾單分子芯片基于數(shù)字ELISA技術(shù),采用微米級捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,通過微流控設(shè)計在單個芯片上形成數(shù)十萬至百萬個**反應(yīng)單元。每個反應(yīng)單元由表面功能化的磁珠構(gòu)成,磁珠直徑約5微米,通過微孔陣列與流體動力學(xué)優(yōu)化實現(xiàn)高密度、高穩(wěn)定性固定(捕獲效率>95%)。檢測過程中,靶標(biāo)分子與磁珠表面抗體結(jié)合后,采用量子點標(biāo)記的二抗進(jìn)行信號放大,通過高分辨率熒光顯微鏡(如20×物鏡)對每個磁珠的熒光強(qiáng)度進(jìn)行成像分析。其**突破在于單分子級信號分辨能力,例如IL-6檢測限低至0.2pg/mL(傳統(tǒng)ELISA為1-5pg/mL),靈敏度提升5-25倍。該技術(shù)通過全流程芯片集成(樣本裂解、反應(yīng)孵育、信號讀?。瑢⒃噭┫牧繙p少至傳統(tǒng)方法的1/10(*需5μL血清),并支持微量樣本(如10μL房水或淚液)中檢測神經(jīng)退行性疾病標(biāo)志物(如NfL濃度低至0.5pg/mL)。臨床研究表明,該芯片可在阿爾茨海默癥臨床癥狀出現(xiàn)前16年檢測到Aβ42異常聚集,為早期干預(yù)提供關(guān)鍵時間窗口。此外,芯片兼容自動化操作系統(tǒng),單次檢測時間縮短至2小時,較傳統(tǒng)數(shù)字ELISA效率提升3倍。多指標(biāo)高通量芯片替代傳統(tǒng)技術(shù),快速初篩蛋白標(biāo)記物,為疾病診斷提供多維依據(jù)。

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

人類形式的蛋白質(zhì)被加入到25%牛血清中以代替臨床測試樣本;通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測定中的基質(zhì)效應(yīng)4。使用數(shù)字ELISA檢測25%血清中的PSA,從該實驗中確定了LOD為~50aM(1.5fg/mL),相當(dāng)于整個血清中的LOD為~200aM(6fg/mL)。檢測到的比較低濃度為250aM,相當(dāng)于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過外推背景濃度來確定的加上背景的三個標(biāo)準(zhǔn)差,不同運行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個實驗中,全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下,一種前列的商業(yè)PSA檢測方法(ADVIACentaur,西門子)報告在人血清中的LOD為3pM(0.1ng/mL),并且已經(jīng)報道了LOD在10-30fM17,26。 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,微量檢測,使用10uL樣本就能測試;單分子級別數(shù)字ELISA產(chǎn)品

數(shù)字 ELISA 芯片生物相容性優(yōu)異,表面處理減少蛋白吸附,保障復(fù)雜樣本檢測穩(wěn)定性。單分子免疫檢測數(shù)字ELISA超敏檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品;具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn):醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ)。然而,傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標(biāo)志物時靈敏度不足,這些生物標(biāo)志物肯定位于當(dāng)前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強(qiáng)信號檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜,但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權(quán)衡,例如程序較長或無法提供定量答案。
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