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重慶隔離器價(jià)格表

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-24

泰林生物隔離器節(jié)能降耗,可以減少運(yùn)行成本。泰林全新設(shè)計(jì)優(yōu)化的空氣處理單元,能夠有效降低房間新風(fēng)量需求和房間空調(diào)系統(tǒng)要求,降低運(yùn)行能耗,減少運(yùn)行成本,為用戶提供經(jīng)濟(jì)高效的無(wú)菌控制解決方案。對(duì)于新風(fēng)量不滿足隔離器使用要求的房間,泰林提供內(nèi)循環(huán)催化分解模塊的選配服務(wù)。該模塊可以在隔離器內(nèi)部對(duì)過(guò)氧化氫進(jìn)行循環(huán)分解,實(shí)現(xiàn)空氣在背景房間內(nèi)的循環(huán)取風(fēng)與排放,無(wú)需連接外排管路,既避免了因外排系統(tǒng)建設(shè)帶來(lái)的額外成本,又減少了因新風(fēng)補(bǔ)充不足導(dǎo)致的設(shè)備運(yùn)行限制,進(jìn)一步提升了隔離器在復(fù)雜環(huán)境中的適配性與經(jīng)濟(jì)性。泰林生物軟艙體無(wú)菌隔離器適用于無(wú)菌制劑及無(wú)菌原料藥基于藥典法定方法的無(wú)菌測(cè)試。重慶隔離器價(jià)格表

隔離器

泰林隔離器符合國(guó)家藥監(jiān)局核查中心《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求。隔離器是細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的常見(jiàn)設(shè)備,是無(wú)菌生產(chǎn)的必要條件。泰林的細(xì)胞制備隔離器是專(zhuān)門(mén)用于細(xì)胞產(chǎn)品制備,并滿足GMP無(wú)菌化生產(chǎn)要求的密閉式集成化操作系統(tǒng),可代替?zhèn)鹘y(tǒng)GMP實(shí)驗(yàn)室,集成細(xì)胞分離、激活、修飾、擴(kuò)增、觀察、收集分裝等功能設(shè)備,并為細(xì)胞產(chǎn)品提供持續(xù)的無(wú)菌操作環(huán)境。包括全過(guò)程A級(jí)潔凈環(huán)境、一鍵式正負(fù)壓操作模式切換、立體式H2O2消毒、數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)監(jiān)控可追溯、21天長(zhǎng)時(shí)間無(wú)菌環(huán)境維持等功能,可完美適配《指南》要求。吉林無(wú)菌試驗(yàn)隔離器泰林生物隔離器嚴(yán)格適配國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)規(guī)范,保障設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定性和環(huán)境可靠性。

重慶隔離器價(jià)格表,隔離器

泰林生物STI系列軟艙體無(wú)菌隔離器適用于無(wú)菌制劑及無(wú)菌原料藥(API)基于藥典法定方法(薄膜過(guò)濾法與直接接種法)的無(wú)菌測(cè)試。該隔離器由透明PVC膜組成,頂端整體封閉式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),集成控制單元、進(jìn)出風(fēng)系統(tǒng)、空氣過(guò)濾單元等,在保障操作可視化的同時(shí),兼具美觀性與清潔維護(hù)便捷性。其傳遞艙與操作艙既支持組合聯(lián)動(dòng)使用,亦可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求單獨(dú)運(yùn)行,靈活適配不同場(chǎng)景的檢測(cè)任務(wù),同時(shí)具備成本效益優(yōu)勢(shì)。在設(shè)計(jì)理念上,STI系列采用模塊化設(shè)計(jì)架構(gòu),各功能模塊高度集成,支持現(xiàn)場(chǎng)快速組裝調(diào)試,大幅縮短設(shè)備部署周期??刂葡到y(tǒng)搭載新技術(shù),配備雙重過(guò)氧化氫(VHPS)滅菌模式(快速模式與標(biāo)準(zhǔn)模式),可根據(jù)檢測(cè)任務(wù)緊急程度與滅菌要求靈活切換;同時(shí)集成無(wú)菌檢查信息管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)檢測(cè)流程的數(shù)字化管理。

智能化控制——泰林生物隔離器的數(shù)智化大腦。泰林生物隔離器搭載依據(jù)GAMP5設(shè)計(jì)的智能化控制系統(tǒng),采用WIN CC操作界面與人機(jī)工程學(xué)交互邏輯,支持多級(jí)權(quán)限管理、電子簽名、審計(jì)追蹤及數(shù)據(jù)備份還原功能,完全符合GMP、FDA 21CFR Part11等國(guó)內(nèi)外數(shù)據(jù)合規(guī)要求。系統(tǒng)新增過(guò)氧化氫濃度、載氣露點(diǎn)等8項(xiàng)監(jiān)測(cè)參數(shù),實(shí)時(shí)采集并可視化展示滅菌過(guò)程關(guān)鍵數(shù)據(jù),配合無(wú)菌檢查信息管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)從“操作控制”到“數(shù)據(jù)追溯”的全流程數(shù)智化,為醫(yī)藥企業(yè)的質(zhì)量審計(jì)與工藝優(yōu)化提供可靠數(shù)據(jù)支撐,是泰林生物“智能+合規(guī)”的技術(shù)標(biāo)簽。泰林生物負(fù)壓隔離器主要用于制藥、化妝品、生物制品研究和理化科學(xué)實(shí)驗(yàn)等研究。

重慶隔離器價(jià)格表,隔離器

隔離器能為無(wú)菌操作提供GMP A級(jí)環(huán)境,減少微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。隨著隔離器技術(shù)發(fā)展迭代升級(jí),以及在不同應(yīng)用領(lǐng)域的拓展,無(wú)菌隔離器經(jīng)歷從軟艙體到硬艙體,紊流結(jié)構(gòu)到層流結(jié)構(gòu)的演變,可以滿足企業(yè)不同產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝需求。泰林生物自2002年研制出我國(guó)首臺(tái)無(wú)菌隔離器以來(lái),在過(guò)去20年對(duì)產(chǎn)品持續(xù)研發(fā)迭代,于2022年,推出了全新一代隔離器產(chǎn)品—TECHLEAD?CST系列無(wú)菌隔離器,通過(guò)物理阻隔與VHPS汽化過(guò)氧化氫高效滅菌,能夠創(chuàng)造持續(xù)的GMP A級(jí)的潔凈環(huán)境,有效降低外源性污染和交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。泰林生物隔離器采用人機(jī)工程學(xué)設(shè)計(jì),操作舒適便捷。無(wú)菌分裝隔離器價(jià)格

隔離器可為無(wú)菌操作提供GMP A級(jí)環(huán)境,減少微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。重慶隔離器價(jià)格表

《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》提出細(xì)胞治療需“加強(qiáng)工藝過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控,結(jié)合過(guò)程控制與放行檢驗(yàn)”。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器搭載智能化控制系統(tǒng)(依據(jù)GAMP5設(shè)計(jì),配備WIN CC操作界面),可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)艙內(nèi)溫濕度、過(guò)氧化氫濃度、塵埃粒子等參數(shù),并自動(dòng)記錄操作日志與電子簽名,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程數(shù)據(jù)的可追溯;其集成的無(wú)菌檢查信息管理系統(tǒng),支持中間樣品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)同步,通過(guò)過(guò)程控制簡(jiǎn)化放行流程,完美適配“過(guò)程控制與放行檢驗(yàn)結(jié)合”的監(jiān)管要求,為細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供全流程技術(shù)支撐。重慶隔離器價(jià)格表

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