成果轉(zhuǎn)化是促進科技與經(jīng)濟緊密結(jié)合的重要環(huán)節(jié)，也是激發(fā)企業(yè)自主創(chuàng)新能力及科技成果轉(zhuǎn)化活力的關鍵路徑。
近日，上海市科學技術委員會公布了2023年第5批認定上海市成果轉(zhuǎn)化項目名單，認定114項為2023年第5批上海市成果轉(zhuǎn)化項目。
上海市成果轉(zhuǎn)化是上海市為了鼓勵科技進步，支持企業(yè)把生產(chǎn)化、作用化的項目。
上海市成果項目轉(zhuǎn)化項目認定條件：
1.申報主體應為本市行政區(qū)域內(nèi)注冊，持續(xù)進行研究開發(fā)與科技成果轉(zhuǎn)化的法人、非法人組織，且近兩年無知識產(chǎn)權侵權行為，未發(fā)生重大安全、重大質(zhì)量事故或嚴重環(huán)境違法、科研失信行為,且未列入嚴重違法失信名單。
2.申報轉(zhuǎn)化項目的成果須為基于核心技術研發(fā)，實現(xiàn)轉(zhuǎn)化并形成樣品、樣機或服務的項目，同時應當符合以下條件:
（1）項目的核心技術屬于《國家重點支持的領域》規(guī)定的范圍。
�。�2）項目的核心技術擁有受中國法律保護的知識產(chǎn)權。
知識產(chǎn)權的類型包括：近3年內(nèi)獲得授權的發(fā)明專利、登記的集成電路布圖設計專有權；近2年內(nèi)獲得授權的實用新型專利、登記的軟件著作權。項目的知識產(chǎn)權應當是通過自主研發(fā)、受讓等方式，獲得在技術上發(fā)揮核心支持作用的知識產(chǎn)權所有權。獲得1類、2類新藥的藥品注冊證書，且在新藥監(jiān)測期的項目；或近1年內(nèi)取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證的項目，其核心技術獲得發(fā)明專利授權的，可不受上述專利年限制。
�。�3）項目所形成的產(chǎn)品應有第三方出具的產(chǎn)品質(zhì)量性能檢測報告。屬醫(yī)藥、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、計量器具、壓力容器、郵電通信等有特殊行業(yè)管理要求的，須具有相關行業(yè)主管部門批準頒發(fā)的產(chǎn)品產(chǎn)許可。屬國家實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品，必須通過強制性產(chǎn)品認證。
�。�4）項目所形成的產(chǎn)品（服務）屬于工商營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書的經(jīng)營范圍內(nèi)。
�。�5）項目的總體技術與其它同類產(chǎn)品（服務）相比具有良好的創(chuàng)新性和先進性，并具有潛在的經(jīng)濟效益和較好的市場前景。
申報材料：
1、上海市成果轉(zhuǎn)化項目認定申請書（簡稱“認定申請書”）。
2、相關的證明材料：
（1）與項目相關的知識產(chǎn)權：發(fā)明專利證書或進入實質(zhì)審查階段的發(fā)明專利申請證明材料、實用新型專利證書、軟件著作權登記證書、集成電路布圖設計登記證書等。依法經(jīng)有關部門備案的知識產(chǎn)權獨占許可合同，受讓、受贈、并購合同等權益關系證明材料。
（2）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證和稅務登記證，特種經(jīng)營行業(yè)的生產(chǎn)許可資質(zhì)證明。
（3）企業(yè)上年度及項目申報前1個月的資產(chǎn)負債表。
（4）項目所形成產(chǎn)品的相關資質(zhì)：有關檢測機構2年內(nèi)出具的產(chǎn)品質(zhì)量性能檢測報告；有特殊行業(yè)管理要求的產(chǎn)品,須提供特殊行業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證；屬國家實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品，須提供強制性認證產(chǎn)品證書。
除以上材料外，項目申報單位可提供以下輔助材料：
�。�1）具有資質(zhì)的查新機構出具的成果轉(zhuǎn)化項目查新咨詢報告。
�。�2）�。ú浚┘壱陨峡萍汲晒@獎證書、�。ú浚┘壱陨细黝惪萍加媱濏椖亢贤瑫⑵髽I(yè)證書等證明材料。
�。�3）用戶試用或使用報告、產(chǎn)品采用的標準、環(huán)保達標證明等。
�。�4）可以證明申報項目符合認定條件、有利于享受相關政策的其他材料。
Tips：
檢測報告要求：
需要提供第三方出具的產(chǎn)品質(zhì)量性能檢測報告，該檢測報告檢測的產(chǎn)品名稱應與申報項目名稱一致。檢測報告要能體現(xiàn)項目的創(chuàng)新點、先進性及主要技術特點中的相關指標，并與項目申報書描述一致。例如軟件產(chǎn)品應為性能測試報告，而非軟件產(chǎn)品登記測試報告。
